科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
Science Technology and Engineering
2015年
31期
159-162
,共4页
李桂龙%扈进冬%李纪顺%侯运华
李桂龍%扈進鼕%李紀順%侯運華
리계룡%호진동%리기순%후운화
苏云金芽孢杆菌%普鲁兰酶%自诱导
囌雲金芽孢桿菌%普魯蘭酶%自誘導
소운금아포간균%보로란매%자유도
Bacillus thuringiensis%pullulanase%auto-induction
以苏云金芽孢杆菌BtR05基因组DNA为模板,PCR扩增得到其普鲁兰酶基因pul,构建了表达载体pET (K)-Trx-pul,转化到大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中.用IPTG和自诱导表达系统分别对该酶基因进行诱导表达.Tricine-SDS-PAGE结果表明,普鲁兰酶基因pul可通过自诱导获得大量表达.
以囌雲金芽孢桿菌BtR05基因組DNA為模闆,PCR擴增得到其普魯蘭酶基因pul,構建瞭錶達載體pET (K)-Trx-pul,轉化到大腸桿菌Escherichia coli BL21(DE3)中.用IPTG和自誘導錶達繫統分彆對該酶基因進行誘導錶達.Tricine-SDS-PAGE結果錶明,普魯蘭酶基因pul可通過自誘導穫得大量錶達.
이소운금아포간균BtR05기인조DNA위모판,PCR확증득도기보로란매기인pul,구건료표체재체pET (K)-Trx-pul,전화도대장간균Escherichia coli BL21(DE3)중.용IPTG화자유도표체계통분별대해매기인진행유도표체.Tricine-SDS-PAGE결과표명,보로란매기인pul가통과자유도획득대량표체.
