中国中医眼科杂志
中國中醫眼科雜誌
중국중의안과잡지
Chinese Journal of Chinese Ophthalmology
2015年
5期
314-317
,共4页
储俐%郑燕林%李妍%马素红
儲俐%鄭燕林%李妍%馬素紅
저리%정연림%리연%마소홍
水蛭渗滤液%凝血酶%视网膜血管内皮细胞%TNF-α
水蛭滲濾液%凝血酶%視網膜血管內皮細胞%TNF-α
수질삼려액%응혈매%시망막혈관내피세포%TNF-α
leech extract%thrombin%retinal endothelial cell%TNF-α
目的 观察水蛭渗滤液对凝血酶诱导下猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞(RF/6A)表达促血管生成因子TNF-α的影响.方法 采用消化培养法,对猴RF/6A细胞进行体外传代培养,选择20 μ/ml的凝血酶作为诱导浓度,分别作用于RF/6A细胞2、4、6、8、10、12及24 h,用ELISA法观察凝血酶对视网膜血管内皮细胞表达TNF-α的诱导情况.观察在有或无凝血酶诱导下水蛭渗滤液(64 mg/ml)对视网膜血管内皮细胞表达TNF-α的影响.结果 (1)凝血酶作用2h,TNF-α的表达开始增加,作用4h,TNF-α的表达达到最大,持续至10h;4、6、8h与空白组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);当凝血酶作用时间达12 h,TNF-α的表达开始下降,凝血酶组与空白组12h和24 h比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(2)水蛭渗滤液对有或无凝血酶诱导组都能下调TNF-α的表达(P＜0.05).结论 水蛭渗滤液能下调凝血酶诱导下猴RF/6A细胞表达TNF-α.
目的 觀察水蛭滲濾液對凝血酶誘導下猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞(RF/6A)錶達促血管生成因子TNF-α的影響.方法 採用消化培養法,對猴RF/6A細胞進行體外傳代培養,選擇20 μ/ml的凝血酶作為誘導濃度,分彆作用于RF/6A細胞2、4、6、8、10、12及24 h,用ELISA法觀察凝血酶對視網膜血管內皮細胞錶達TNF-α的誘導情況.觀察在有或無凝血酶誘導下水蛭滲濾液(64 mg/ml)對視網膜血管內皮細胞錶達TNF-α的影響.結果 (1)凝血酶作用2h,TNF-α的錶達開始增加,作用4h,TNF-α的錶達達到最大,持續至10h;4、6、8h與空白組比較差異均有統計學意義(P＜0.05);噹凝血酶作用時間達12 h,TNF-α的錶達開始下降,凝血酶組與空白組12h和24 h比較,差異無統計學意義(P＞0.05).(2)水蛭滲濾液對有或無凝血酶誘導組都能下調TNF-α的錶達(P＜0.05).結論 水蛭滲濾液能下調凝血酶誘導下猴RF/6A細胞錶達TNF-α.
목적 관찰수질삼려액대응혈매유도하후맥락막-시망막(내피)세포(RF/6A)표체촉혈관생성인자TNF-α적영향.방법 채용소화배양법,대후RF/6A세포진행체외전대배양,선택20 μ/ml적응혈매작위유도농도,분별작용우RF/6A세포2、4、6、8、10、12급24 h,용ELISA법관찰응혈매대시망막혈관내피세포표체TNF-α적유도정황.관찰재유혹무응혈매유도하수질삼려액(64 mg/ml)대시망막혈관내피세포표체TNF-α적영향.결과 (1)응혈매작용2h,TNF-α적표체개시증가,작용4h,TNF-α적표체체도최대,지속지10h;4、6、8h여공백조비교차이균유통계학의의(P＜0.05);당응혈매작용시간체12 h,TNF-α적표체개시하강,응혈매조여공백조12h화24 h비교,차이무통계학의의(P＞0.05).(2)수질삼려액대유혹무응혈매유도조도능하조TNF-α적표체(P＜0.05).결론 수질삼려액능하조응혈매유도하후RF/6A세포표체TNF-α.
