中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
Journal of Experimental Hematology
2015年
5期
1513-1516
,共4页
多发性骨髓瘤%细胞遗传学异常%分子机理%恶性克隆演化
多髮性骨髓瘤%細胞遺傳學異常%分子機理%噁性剋隆縯化
다발성골수류%세포유전학이상%분자궤리%악성극륭연화
Multiply myeloma%cytogenetic abnormality%molecular mechanism%malignant clonal evolution
几乎所有多发性骨髓瘤(MM)病例都可能出现导致基因变异的染色体易位,其易位主要发生在IGH基因位点,在易位后与一些致癌基因融合.常见的IGH基因易位结合位点和融合基因包括染色体11q13(CCND1),4p16(FGFR/MMSET),16q23 (MAF),6p21 (CCND3)和20q11 (MAFB).所有IGH易位影响一个共同的细胞周期信号通路.MM是一个从癌前病变到癌性病变机制的特殊研究模型.一些MM的演变会经历单克隆丙种球蛋白病(MGUS)到冒烟型骨髓瘤(SMM),然后发展到MM、浆细胞白血病(PCL)不同阶段.骨髓瘤克隆演化类似达尔文的自然选择学说,呈分支状(Branching)模式.MM的治疗失败往往与疾病诊断之初几乎难以发现的一个微小亚克隆有关.
幾乎所有多髮性骨髓瘤(MM)病例都可能齣現導緻基因變異的染色體易位,其易位主要髮生在IGH基因位點,在易位後與一些緻癌基因融閤.常見的IGH基因易位結閤位點和融閤基因包括染色體11q13(CCND1),4p16(FGFR/MMSET),16q23 (MAF),6p21 (CCND3)和20q11 (MAFB).所有IGH易位影響一箇共同的細胞週期信號通路.MM是一箇從癌前病變到癌性病變機製的特殊研究模型.一些MM的縯變會經歷單剋隆丙種毬蛋白病(MGUS)到冒煙型骨髓瘤(SMM),然後髮展到MM、漿細胞白血病(PCL)不同階段.骨髓瘤剋隆縯化類似達爾文的自然選擇學說,呈分支狀(Branching)模式.MM的治療失敗往往與疾病診斷之初幾乎難以髮現的一箇微小亞剋隆有關.
궤호소유다발성골수류(MM)병례도가능출현도치기인변이적염색체역위,기역위주요발생재IGH기인위점,재역위후여일사치암기인융합.상견적IGH기인역위결합위점화융합기인포괄염색체11q13(CCND1),4p16(FGFR/MMSET),16q23 (MAF),6p21 (CCND3)화20q11 (MAFB).소유IGH역위영향일개공동적세포주기신호통로.MM시일개종암전병변도암성병변궤제적특수연구모형.일사MM적연변회경력단극륭병충구단백병(MGUS)도모연형골수류(SMM),연후발전도MM、장세포백혈병(PCL)불동계단.골수류극륭연화유사체이문적자연선택학설,정분지상(Branching)모식.MM적치료실패왕왕여질병진단지초궤호난이발현적일개미소아극륭유관.
