临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
Journal of Clinical Hepatology
2015年
10期
1699-1702
,共4页
张影%李雪峰%王琳%徐娇%张书杰%张勇
張影%李雪峰%王琳%徐嬌%張書傑%張勇
장영%리설봉%왕림%서교%장서걸%장용
甘露糖结合外源凝集素%树突细胞%肝炎病毒,乙型%细胞因子类
甘露糖結閤外源凝集素%樹突細胞%肝炎病毒,乙型%細胞因子類
감로당결합외원응집소%수돌세포%간염병독,을형%세포인자류
mannose-binding lectin%dendritic cells%hepatitis B virus%cytokines
目的 探讨甘露糖结合凝集素(MBL)对人外周血CD11c+髓样树突状细胞(CD11c十mDC)表型和功能的影响.方法 磁珠分选技术获得健康志愿者CD11c+ mDC和CD4+T淋巴细胞.在CD11c+髓样树突状细胞中加入不同浓度的MBL(5、10、20 μg/ml)刺激,以不加MBL的细胞作为对照,应用ELISA法检测细胞培养上清液中的白细胞介素(IL) 12水平,流式细胞仪检测细胞表面分子CD40、CD80、CD86及HLA-DR的表达.用MTT法测定CD 11c+mDC刺激CD4+T淋巴细胞的增殖能力.ELISA法检测细胞培养液中IL-4和干扰素(IFN)γ水平.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与未加MBL刺激组相比,3种浓度MBL均显著增强CD11c+ mDC表面分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR表达及IL-12分泌(F值分别为44.34、27.35、15.57、48.38、38.27,P值均＜0.001),其中IL-12分泌呈MBL浓度依赖性;MBL刺激组细胞增殖能力显著高于正常对照组和未刺激组(F =23.43,P＜0.001);MBL刺激组细胞的IFNγ水平显著高于正常对照组和未刺激组(F=28.25,P＜0.001);而MBL刺激组细胞的IL-4水平明显低于正常对照组和未刺激组(F=40.03,P＜0.001).结论 MBL能够有效刺激CD11c+mDC的活化,诱导CD4+T淋巴细胞向辅助性T淋巴细胞1分化,提示其可能通过调节CD11 c+mDC的表型和功能参与HBV的控制和清除.
目的 探討甘露糖結閤凝集素(MBL)對人外週血CD11c+髓樣樹突狀細胞(CD11c十mDC)錶型和功能的影響.方法 磁珠分選技術穫得健康誌願者CD11c+ mDC和CD4+T淋巴細胞.在CD11c+髓樣樹突狀細胞中加入不同濃度的MBL(5、10、20 μg/ml)刺激,以不加MBL的細胞作為對照,應用ELISA法檢測細胞培養上清液中的白細胞介素(IL) 12水平,流式細胞儀檢測細胞錶麵分子CD40、CD80、CD86及HLA-DR的錶達.用MTT法測定CD 11c+mDC刺激CD4+T淋巴細胞的增殖能力.ELISA法檢測細胞培養液中IL-4和榦擾素(IFN)γ水平.計量資料多組間比較採用單因素方差分析,進一步兩兩比較採用LSD-t檢驗.結果 與未加MBL刺激組相比,3種濃度MBL均顯著增彊CD11c+ mDC錶麵分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR錶達及IL-12分泌(F值分彆為44.34、27.35、15.57、48.38、38.27,P值均＜0.001),其中IL-12分泌呈MBL濃度依賴性;MBL刺激組細胞增殖能力顯著高于正常對照組和未刺激組(F =23.43,P＜0.001);MBL刺激組細胞的IFNγ水平顯著高于正常對照組和未刺激組(F=28.25,P＜0.001);而MBL刺激組細胞的IL-4水平明顯低于正常對照組和未刺激組(F=40.03,P＜0.001).結論 MBL能夠有效刺激CD11c+mDC的活化,誘導CD4+T淋巴細胞嚮輔助性T淋巴細胞1分化,提示其可能通過調節CD11 c+mDC的錶型和功能參與HBV的控製和清除.
목적 탐토감로당결합응집소(MBL)대인외주혈CD11c+수양수돌상세포(CD11c십mDC)표형화공능적영향.방법 자주분선기술획득건강지원자CD11c+ mDC화CD4+T림파세포.재CD11c+수양수돌상세포중가입불동농도적MBL(5、10、20 μg/ml)자격,이불가MBL적세포작위대조,응용ELISA법검측세포배양상청액중적백세포개소(IL) 12수평,류식세포의검측세포표면분자CD40、CD80、CD86급HLA-DR적표체.용MTT법측정CD 11c+mDC자격CD4+T림파세포적증식능력.ELISA법검측세포배양액중IL-4화간우소(IFN)γ수평.계량자료다조간비교채용단인소방차분석,진일보량량비교채용LSD-t검험.결과 여미가MBL자격조상비,3충농도MBL균현저증강CD11c+ mDC표면분자CD40、CD80、CD86、HLA-DR표체급IL-12분비(F치분별위44.34、27.35、15.57、48.38、38.27,P치균＜0.001),기중IL-12분비정MBL농도의뢰성;MBL자격조세포증식능력현저고우정상대조조화미자격조(F =23.43,P＜0.001);MBL자격조세포적IFNγ수평현저고우정상대조조화미자격조(F=28.25,P＜0.001);이MBL자격조세포적IL-4수평명현저우정상대조조화미자격조(F=40.03,P＜0.001).결론 MBL능구유효자격CD11c+mDC적활화,유도CD4+T림파세포향보조성T림파세포1분화,제시기가능통과조절CD11 c+mDC적표형화공능삼여HBV적공제화청제.
