中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
Journal of China Medical University
2015年
11期
1012-1016
,共5页
张男%赵茗%申勇%孙亚澎
張男%趙茗%申勇%孫亞澎
장남%조명%신용%손아팽
脊髓损伤%miR-24%agomir-24%Bim%细胞凋亡
脊髓損傷%miR-24%agomir-24%Bim%細胞凋亡
척수손상%miR-24%agomir-24%Bim%세포조망
spinal cord injury%miR-24%agomir-24%Bim%apoptosis
目的 观察miR-24对大鼠脊髓损伤后运动功能恢复的影响.方法 健康成年Sprague-Dawley大鼠60只,随机分为miR24组、对照组和假手术组(Sham组),每组20只.Sham组只暴露脊髓,不打击.对照组和miR-24组采用Allen's方法损伤大鼠T9脊髓节段,制备脊髓损伤动物模型.造模成功后30 min,miR-24组鞘内注射agomir-24(0.5 nmol/L,5μL),对照组鞘内注射等量的agomir对照,每日1次,共3次.采用BBB评分法分析大鼠后肢运动功能,实时PCR检测脊髓组织中miR-24表达水平,HE染色观察大鼠脊髓组织病理形态学变化,实时PCR和Western blot检测脊髓组织中Bim mRNA和蛋白的表达水平.结果 与Sham组相比,对照组大鼠损伤后1、3、7和14d脊髓组织中miR-24表达均降低,其中3、7及14d差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,miR-24组大鼠损伤后3、7和14 d BBB评分均显著升高(P＜0.05);损伤后1和3d脊髓损伤形态学均有改善,损伤后3d改善更明显;损伤后1和3d脊髓组织Bim mRNA和蛋白的表达水平均显著降低(P＜0.05).结论 miR-24可能通过抑制Bim的表达,促进脊髓损伤大鼠运动功能的恢复.
目的 觀察miR-24對大鼠脊髓損傷後運動功能恢複的影響.方法 健康成年Sprague-Dawley大鼠60隻,隨機分為miR24組、對照組和假手術組(Sham組),每組20隻.Sham組隻暴露脊髓,不打擊.對照組和miR-24組採用Allen's方法損傷大鼠T9脊髓節段,製備脊髓損傷動物模型.造模成功後30 min,miR-24組鞘內註射agomir-24(0.5 nmol/L,5μL),對照組鞘內註射等量的agomir對照,每日1次,共3次.採用BBB評分法分析大鼠後肢運動功能,實時PCR檢測脊髓組織中miR-24錶達水平,HE染色觀察大鼠脊髓組織病理形態學變化,實時PCR和Western blot檢測脊髓組織中Bim mRNA和蛋白的錶達水平.結果 與Sham組相比,對照組大鼠損傷後1、3、7和14d脊髓組織中miR-24錶達均降低,其中3、7及14d差異有統計學意義(P＜0.05).與對照組相比,miR-24組大鼠損傷後3、7和14 d BBB評分均顯著升高(P＜0.05);損傷後1和3d脊髓損傷形態學均有改善,損傷後3d改善更明顯;損傷後1和3d脊髓組織Bim mRNA和蛋白的錶達水平均顯著降低(P＜0.05).結論 miR-24可能通過抑製Bim的錶達,促進脊髓損傷大鼠運動功能的恢複.
목적 관찰miR-24대대서척수손상후운동공능회복적영향.방법 건강성년Sprague-Dawley대서60지,수궤분위miR24조、대조조화가수술조(Sham조),매조20지.Sham조지폭로척수,불타격.대조조화miR-24조채용Allen's방법손상대서T9척수절단,제비척수손상동물모형.조모성공후30 min,miR-24조초내주사agomir-24(0.5 nmol/L,5μL),대조조초내주사등량적agomir대조,매일1차,공3차.채용BBB평분법분석대서후지운동공능,실시PCR검측척수조직중miR-24표체수평,HE염색관찰대서척수조직병리형태학변화,실시PCR화Western blot검측척수조직중Bim mRNA화단백적표체수평.결과 여Sham조상비,대조조대서손상후1、3、7화14d척수조직중miR-24표체균강저,기중3、7급14d차이유통계학의의(P＜0.05).여대조조상비,miR-24조대서손상후3、7화14 d BBB평분균현저승고(P＜0.05);손상후1화3d척수손상형태학균유개선,손상후3d개선경명현;손상후1화3d척수조직Bim mRNA화단백적표체수평균현저강저(P＜0.05).결론 miR-24가능통과억제Bim적표체,촉진척수손상대서운동공능적회복.
