中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
Journal of China Medical University
2015年
11期
966-969,974
,共5页
人视网膜色素上皮细胞%补体C3a%血管内皮生长因子
人視網膜色素上皮細胞%補體C3a%血管內皮生長因子
인시망막색소상피세포%보체C3a%혈관내피생장인자
human retinal pigment epithelium cell%C3a%vascular endothelial growth factor
目的 观察补体活化产物C3a对体外培养的人视网膜色素上皮细胞(RPE)分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)和半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法,测定浓度0.1μmol/L和0.3μmol/L的重组人C3a干预RPE细胞24、48、72 h后VEGF蛋白和mRNA表达水平.结果 0.1 μmol/L的C3a干预RPE细胞72 h后,VEGF蛋白表达高于干预48 h和24 h的水平,差异均有统计学意义(P＜0.05);0.3 μmol/L的C3a作用RPE细胞24、48、72 h后,VEGF蛋白表达组间差异均有统计学意义(P＜0.01),具有正性时间—效应关系;0.1 μmol/L的C3a作用RPE细胞72 h后,VEGF mRNA表达高于48 h和24 h,差异有统计学意义(P＜ 0.05);0.3 μmol/L的C3a作用RPE细胞72 h后,VEGF mRNA表达高于48 h和24 h,差异有统计学意义(P＜ 0.01);0.3 μmol/L的C3a作用72 h时VEGF的蛋白表达量高于0.1 μmol/L的C3a,差异有统计学意义(P＜ 0.01);0.3 μmol/L的C3a作用24 h时VEGF mRNA表达量高于0.1 μmol/L的C3a,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 C3a可促进人RPE细胞VEGF的分泌,高浓度C3a对VEGF分泌的促进作用早于低浓度C3a,提示补体活化程度越强,对新生血管的促进作用则越迅速.
目的 觀察補體活化產物C3a對體外培養的人視網膜色素上皮細胞(RPE)分泌血管內皮生長因子(VEGF)的影響.方法 採用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)和半定量逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)的方法,測定濃度0.1μmol/L和0.3μmol/L的重組人C3a榦預RPE細胞24、48、72 h後VEGF蛋白和mRNA錶達水平.結果 0.1 μmol/L的C3a榦預RPE細胞72 h後,VEGF蛋白錶達高于榦預48 h和24 h的水平,差異均有統計學意義(P＜0.05);0.3 μmol/L的C3a作用RPE細胞24、48、72 h後,VEGF蛋白錶達組間差異均有統計學意義(P＜0.01),具有正性時間—效應關繫;0.1 μmol/L的C3a作用RPE細胞72 h後,VEGF mRNA錶達高于48 h和24 h,差異有統計學意義(P＜ 0.05);0.3 μmol/L的C3a作用RPE細胞72 h後,VEGF mRNA錶達高于48 h和24 h,差異有統計學意義(P＜ 0.01);0.3 μmol/L的C3a作用72 h時VEGF的蛋白錶達量高于0.1 μmol/L的C3a,差異有統計學意義(P＜ 0.01);0.3 μmol/L的C3a作用24 h時VEGF mRNA錶達量高于0.1 μmol/L的C3a,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 C3a可促進人RPE細胞VEGF的分泌,高濃度C3a對VEGF分泌的促進作用早于低濃度C3a,提示補體活化程度越彊,對新生血管的促進作用則越迅速.
목적 관찰보체활화산물C3a대체외배양적인시망막색소상피세포(RPE)분비혈관내피생장인자(VEGF)적영향.방법 채용매련면역흡부측정법(ELISA)화반정량역전록취합매련식반응(RT-PCR)적방법,측정농도0.1μmol/L화0.3μmol/L적중조인C3a간예RPE세포24、48、72 h후VEGF단백화mRNA표체수평.결과 0.1 μmol/L적C3a간예RPE세포72 h후,VEGF단백표체고우간예48 h화24 h적수평,차이균유통계학의의(P＜0.05);0.3 μmol/L적C3a작용RPE세포24、48、72 h후,VEGF단백표체조간차이균유통계학의의(P＜0.01),구유정성시간—효응관계;0.1 μmol/L적C3a작용RPE세포72 h후,VEGF mRNA표체고우48 h화24 h,차이유통계학의의(P＜ 0.05);0.3 μmol/L적C3a작용RPE세포72 h후,VEGF mRNA표체고우48 h화24 h,차이유통계학의의(P＜ 0.01);0.3 μmol/L적C3a작용72 h시VEGF적단백표체량고우0.1 μmol/L적C3a,차이유통계학의의(P＜ 0.01);0.3 μmol/L적C3a작용24 h시VEGF mRNA표체량고우0.1 μmol/L적C3a,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 C3a가촉진인RPE세포VEGF적분비,고농도C3a대VEGF분비적촉진작용조우저농도C3a,제시보체활화정도월강,대신생혈관적촉진작용칙월신속.
