东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
Journal of Northeast Forestry University
2015年
10期
14-20
,共7页
罗朝兵%鞠丹%刘中帅%张凌云
囉朝兵%鞠丹%劉中帥%張凌雲
라조병%국단%류중수%장릉운
青杄%亲环素蛋白%CYP1基因%植物激素
青杄%親環素蛋白%CYP1基因%植物激素
청천%친배소단백%CYP1기인%식물격소
Picea wilsonii%Cyclophilins protein%CYP1%Phytohormone
以青杄(Picea wilsonii)的cDNA文库为模板,根椐青杄基因PwCYP1的EST序列设计引物,通过RACE-PCR方法获取PwCYP1的全长cDNA序列.生物信息学分析表明:PwCYP1全长cDNA为962 bp,编码框为516 bp组成,编码一个171氨基酸的多肽,Protparam工具预测蛋白的分子量约为17.98 kDa,理论等点为8.34.组织特异性试验表明,PwCYP1在青杄花粉中的表达量最高,种子中最少.花粉萌发试验显示,PwCYP1在青杆花粉萌发中表达量先下降,在后期表达量重新上调.在青杄种子萌发试验中,PwCYP1表达量先下降,在第4天达到最低值后表达量被上调.同时,PwCYP1受脱落酸(abscisic acid,ABA)、茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)、赤霉素(Gibberellin,GA)、干旱和盐胁迫的诱导且表达量上调,这些结果显示PwCYP1参与了发育及多种逆境胁迫和对激素的响应过程.
以青杄(Picea wilsonii)的cDNA文庫為模闆,根椐青杄基因PwCYP1的EST序列設計引物,通過RACE-PCR方法穫取PwCYP1的全長cDNA序列.生物信息學分析錶明:PwCYP1全長cDNA為962 bp,編碼框為516 bp組成,編碼一箇171氨基痠的多肽,Protparam工具預測蛋白的分子量約為17.98 kDa,理論等點為8.34.組織特異性試驗錶明,PwCYP1在青杄花粉中的錶達量最高,種子中最少.花粉萌髮試驗顯示,PwCYP1在青桿花粉萌髮中錶達量先下降,在後期錶達量重新上調.在青杄種子萌髮試驗中,PwCYP1錶達量先下降,在第4天達到最低值後錶達量被上調.同時,PwCYP1受脫落痠(abscisic acid,ABA)、茉莉痠甲酯(methyl jasmonate,MeJA)、赤黴素(Gibberellin,GA)、榦旱和鹽脅迫的誘導且錶達量上調,這些結果顯示PwCYP1參與瞭髮育及多種逆境脅迫和對激素的響應過程.
이청천(Picea wilsonii)적cDNA문고위모판,근거청천기인PwCYP1적EST서렬설계인물,통과RACE-PCR방법획취PwCYP1적전장cDNA서렬.생물신식학분석표명:PwCYP1전장cDNA위962 bp,편마광위516 bp조성,편마일개171안기산적다태,Protparam공구예측단백적분자량약위17.98 kDa,이론등점위8.34.조직특이성시험표명,PwCYP1재청천화분중적표체량최고,충자중최소.화분맹발시험현시,PwCYP1재청간화분맹발중표체량선하강,재후기표체량중신상조.재청천충자맹발시험중,PwCYP1표체량선하강,재제4천체도최저치후표체량피상조.동시,PwCYP1수탈락산(abscisic acid,ABA)、말리산갑지(methyl jasmonate,MeJA)、적매소(Gibberellin,GA)、간한화염협박적유도차표체량상조,저사결과현시PwCYP1삼여료발육급다충역경협박화대격소적향응과정.
