中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio/Cerebrovascular Disease
2015年
8期
976-979
,共4页
林静%酉鹏华%程功%王毅%陈海潮%杨征%郭敏
林靜%酉鵬華%程功%王毅%陳海潮%楊徵%郭敏
림정%유붕화%정공%왕의%진해조%양정%곽민
CD4+ CD25+调节性T细胞%氧化型低密度脂蛋白%细胞焦亡
CD4+ CD25+調節性T細胞%氧化型低密度脂蛋白%細胞焦亡
CD4+ CD25+조절성T세포%양화형저밀도지단백%세포초망
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目的 研究CD4+ CD25+调节性T细胞对小鼠巨噬细胞氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞焦亡的影响和可能作用机制.方法 磁性细胞分离器(MACS)分离CD4+ CD25+调节性T细胞及CD4+ CD25+ T细胞,在ox-LDL作用下,将巨噬细胞分别与CD4+ CD25+调节性T细胞、CD4+ CD25+ T细胞共培养24 h.检测细胞caspase-1活性;乳酸脱氢酶(LDH)流出及Cace-in AM/EthDⅢ染色检测细胞死亡;TUNEL染色检测TUNEL阳性细胞;ELISA检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平.结果 与对照组比较,ox-LDL可诱导巨噬细胞caspase-1活性明显增加(P＜0.001),使巨噬细胞LDH流出增加(P＜0.001),Cacein AM/EthDⅢ染色死亡细胞明显增加(P＜0.001),可诱导巨噬细胞TUNEL阳性细胞增加(P＜0.05),促进巨噬细胞分泌IL-1β及IL-18(P＜0.001);与ox-LDL组比较,CD4+ CD25-调节性T细胞可显著抑制ox-LDL诱导的巨噬细胞caspase 1活性(P＜0.001),使巨噬细胞LDH流出减少(P＜0.001),Cacein AM/EthDⅢ染色死亡细胞明显减少(P＜0.001),抑制巨噬细胞TUNEL阳性细胞数量(P＜0.01),减少巨噬细胞分泌IL-1β及IL-18(P ＜0.001).结论 ox-LDL可诱导小鼠巨噬细胞发生焦亡;CD4+ CD25+调节性T细胞可显著抑制ox-LDL诱导的巨噬细胞焦亡,此机制可能是CD4+ CD25+调节性T细胞抗AS作用机制之一.
目的 研究CD4+ CD25+調節性T細胞對小鼠巨噬細胞氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導的巨噬細胞焦亡的影響和可能作用機製.方法 磁性細胞分離器(MACS)分離CD4+ CD25+調節性T細胞及CD4+ CD25+ T細胞,在ox-LDL作用下,將巨噬細胞分彆與CD4+ CD25+調節性T細胞、CD4+ CD25+ T細胞共培養24 h.檢測細胞caspase-1活性;乳痠脫氫酶(LDH)流齣及Cace-in AM/EthDⅢ染色檢測細胞死亡;TUNEL染色檢測TUNEL暘性細胞;ELISA檢測白細胞介素(IL)-1β和IL-18水平.結果 與對照組比較,ox-LDL可誘導巨噬細胞caspase-1活性明顯增加(P＜0.001),使巨噬細胞LDH流齣增加(P＜0.001),Cacein AM/EthDⅢ染色死亡細胞明顯增加(P＜0.001),可誘導巨噬細胞TUNEL暘性細胞增加(P＜0.05),促進巨噬細胞分泌IL-1β及IL-18(P＜0.001);與ox-LDL組比較,CD4+ CD25-調節性T細胞可顯著抑製ox-LDL誘導的巨噬細胞caspase 1活性(P＜0.001),使巨噬細胞LDH流齣減少(P＜0.001),Cacein AM/EthDⅢ染色死亡細胞明顯減少(P＜0.001),抑製巨噬細胞TUNEL暘性細胞數量(P＜0.01),減少巨噬細胞分泌IL-1β及IL-18(P ＜0.001).結論 ox-LDL可誘導小鼠巨噬細胞髮生焦亡;CD4+ CD25+調節性T細胞可顯著抑製ox-LDL誘導的巨噬細胞焦亡,此機製可能是CD4+ CD25+調節性T細胞抗AS作用機製之一.
목적 연구CD4+ CD25+조절성T세포대소서거서세포양화형저밀도지단백(ox-LDL)유도적거서세포초망적영향화가능작용궤제.방법 자성세포분리기(MACS)분리CD4+ CD25+조절성T세포급CD4+ CD25+ T세포,재ox-LDL작용하,장거서세포분별여CD4+ CD25+조절성T세포、CD4+ CD25+ T세포공배양24 h.검측세포caspase-1활성;유산탈경매(LDH)류출급Cace-in AM/EthDⅢ염색검측세포사망;TUNEL염색검측TUNEL양성세포;ELISA검측백세포개소(IL)-1β화IL-18수평.결과 여대조조비교,ox-LDL가유도거서세포caspase-1활성명현증가(P＜0.001),사거서세포LDH류출증가(P＜0.001),Cacein AM/EthDⅢ염색사망세포명현증가(P＜0.001),가유도거서세포TUNEL양성세포증가(P＜0.05),촉진거서세포분비IL-1β급IL-18(P＜0.001);여ox-LDL조비교,CD4+ CD25-조절성T세포가현저억제ox-LDL유도적거서세포caspase 1활성(P＜0.001),사거서세포LDH류출감소(P＜0.001),Cacein AM/EthDⅢ염색사망세포명현감소(P＜0.001),억제거서세포TUNEL양성세포수량(P＜0.01),감소거서세포분비IL-1β급IL-18(P ＜0.001).결론 ox-LDL가유도소서거서세포발생초망;CD4+ CD25+조절성T세포가현저억제ox-LDL유도적거서세포초망,차궤제가능시CD4+ CD25+조절성T세포항AS작용궤제지일.
