实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
Journal of Practical Stomatology
2015年
6期
797-800
,共4页
刘红卫%袁昌青%于新波%吉秋霞%隋爱华
劉紅衛%袁昌青%于新波%吉鞦霞%隋愛華
류홍위%원창청%우신파%길추하%수애화
氢气%人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)%成骨能力%P.g-LPS%碱性磷酸酶(ALP)%骨钙素(OC)
氫氣%人牙週膜成纖維細胞(hPDLCs)%成骨能力%P.g-LPS%堿性燐痠酶(ALP)%骨鈣素(OC)
경기%인아주막성섬유세포(hPDLCs)%성골능력%P.g-LPS%감성린산매(ALP)%골개소(OC)
Hydrogen%Human periodontal ligament cells(hPDLCs)%Osteogenic capacity%P.g-LPS%Alkaline phosphatase(ALP)%Osteocalcin(OC)
目的：研究氢气（H2）对牙龈卟啉单胞菌脂多糖（P．g-LPS）刺激的人牙周膜成纤维细胞（hPDLCs）成骨能力的影响。方法：取生长状态良好的 hPDLCs 分为对照组、成骨诱导组、成骨诱导＋LPS（100 ng／ml）刺激组及成骨诱导＋H2（3％）＋LPS （100 ng／ml）组，培养3周后行茜素红（ARS）染色，另取上述各组处理培养7 d 的细胞提取 RNA 进行 RT-PCR 检测比较碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OC）的表达差异。结果：hPDLCs 成骨、成脂诱导后具有定向分化能力。钙化物含量 LPS 刺激组少于成骨诱导组（P ＜0．01）；H2＋LPS 处理组多于 LPS 刺激组（P ＜0．05）。LPS 刺激组细胞 ALP 表达降低（P ＜0．001），OC 表达降低（P ＜0．001）；与 LPS 刺激组相比，H2＋LPS 处理组细胞 ALP 表达增高（P ＜0．05），OC 表达增高（P ＜0．05）。结论：高浓度 P．g-LPS 能够抑制 hPDLC 的成骨能力，而氢气能够一定程度上改善 P．g-LPS 对 hPDLC 成骨能力的抑制作用。
目的：研究氫氣（H2）對牙齦卟啉單胞菌脂多糖（P．g-LPS）刺激的人牙週膜成纖維細胞（hPDLCs）成骨能力的影響。方法：取生長狀態良好的 hPDLCs 分為對照組、成骨誘導組、成骨誘導＋LPS（100 ng／ml）刺激組及成骨誘導＋H2（3％）＋LPS （100 ng／ml）組，培養3週後行茜素紅（ARS）染色，另取上述各組處理培養7 d 的細胞提取 RNA 進行 RT-PCR 檢測比較堿性燐痠酶（ALP）、骨鈣素（OC）的錶達差異。結果：hPDLCs 成骨、成脂誘導後具有定嚮分化能力。鈣化物含量 LPS 刺激組少于成骨誘導組（P ＜0．01）；H2＋LPS 處理組多于 LPS 刺激組（P ＜0．05）。LPS 刺激組細胞 ALP 錶達降低（P ＜0．001），OC 錶達降低（P ＜0．001）；與 LPS 刺激組相比，H2＋LPS 處理組細胞 ALP 錶達增高（P ＜0．05），OC 錶達增高（P ＜0．05）。結論：高濃度 P．g-LPS 能夠抑製 hPDLC 的成骨能力，而氫氣能夠一定程度上改善 P．g-LPS 對 hPDLC 成骨能力的抑製作用。
목적：연구경기（H2）대아간계람단포균지다당（P．g-LPS）자격적인아주막성섬유세포（hPDLCs）성골능력적영향。방법：취생장상태량호적 hPDLCs 분위대조조、성골유도조、성골유도＋LPS（100 ng／ml）자격조급성골유도＋H2（3％）＋LPS （100 ng／ml）조，배양3주후행천소홍（ARS）염색，령취상술각조처리배양7 d 적세포제취 RNA 진행 RT-PCR 검측비교감성린산매（ALP）、골개소（OC）적표체차이。결과：hPDLCs 성골、성지유도후구유정향분화능력。개화물함량 LPS 자격조소우성골유도조（P ＜0．01）；H2＋LPS 처리조다우 LPS 자격조（P ＜0．05）。LPS 자격조세포 ALP 표체강저（P ＜0．001），OC 표체강저（P ＜0．001）；여 LPS 자격조상비，H2＋LPS 처리조세포 ALP 표체증고（P ＜0．05），OC 표체증고（P ＜0．05）。결론：고농도 P．g-LPS 능구억제 hPDLC 적성골능력，이경기능구일정정도상개선 P．g-LPS 대 hPDLC 성골능력적억제작용。
Objective:To observe the effects of hydrogen on osteogenic capacity of human periodontal ligament cells(hPDLCs)stim-ulated with P.g-LPS.Methods:hPDLCs were cultured and divided into 4 groups:control(C)group,osteogenic induction(OI) group,OI +1 00 ng/ml LPS(OILPS)group and OIPLS +3%H2 (H2 OIPLS)group,and treated respectively.Alizarin red staining (ARS)was carried out 3 weeks after treatment.ALP and OC mRNA expression of the cells was examined by RT-PCR after 7-d treat-ment.Results:LPS decreased A value of ARS(P <0.01 ),ALP mRNA expression(P <0.001 )and OC mRNA expression(P <0.001 )of the cells.H2 increased the A value(P <0.05),ALP mRNA expression(P <0.01 )and OC mRNA(P <0.01 )of the cells treated by LPS.Conclusion:High concentration of P.g-LPS can inhibit osteogenic capacity of hPDLCs,while hydrogen can impair the P.g-LPS induced suppression of hPDLC's osteogenesis.
