实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
Journal of Practical Stomatology
2015年
6期
761-765
,共5页
PHEMA/CPC%水凝胶%细胞毒性%细胞凋亡
PHEMA/CPC%水凝膠%細胞毒性%細胞凋亡
PHEMA/CPC%수응효%세포독성%세포조망
PHEMA/CPC%Hydrogels%Cytotoxicity%Cell apoptosis
目的：检测可注射 PHEMA ／CPC 复合水凝胶对 L929细胞的细胞毒性以及细胞凋亡的影响。方法：取生长旺盛的L929小鼠成纤维细胞，实验组为 PHEMA ／CPC 浸提液组，对照组为含10％胎牛血清的 RPMI1640细胞培养液，阴性对照组为高密度聚乙烯浸提液，阳性对照组为在含10％胎牛血清的 RPMI1640细胞培养液中加入5％的 DMSO，分别培养24、48、72 h，MTT 法检测细胞增殖。Annexin V-FITC ／PI 双染凋亡试剂盒流式细胞仪检测细胞凋亡。结果：①随着培养时间的延长，阳性对照组 A 值逐渐降低（P ＜0．01）。PHEMA ／CPC 组与阴性对照组、空白组的 A 值逐渐增加，组间差异无统计学意义（P ＞0．05）。细胞毒性评价为1级。②PHEMA ／CPC 复合水凝胶组细胞凋亡率（％）为4．21±0．30，空白组为4．89±0．39（P ＞0．05）。结论：可注射 PHEMA ／CPC 复合水凝胶无细胞毒性，对细胞凋亡无影响。
目的：檢測可註射 PHEMA ／CPC 複閤水凝膠對 L929細胞的細胞毒性以及細胞凋亡的影響。方法：取生長旺盛的L929小鼠成纖維細胞，實驗組為 PHEMA ／CPC 浸提液組，對照組為含10％胎牛血清的 RPMI1640細胞培養液，陰性對照組為高密度聚乙烯浸提液，暘性對照組為在含10％胎牛血清的 RPMI1640細胞培養液中加入5％的 DMSO，分彆培養24、48、72 h，MTT 法檢測細胞增殖。Annexin V-FITC ／PI 雙染凋亡試劑盒流式細胞儀檢測細胞凋亡。結果：①隨著培養時間的延長，暘性對照組 A 值逐漸降低（P ＜0．01）。PHEMA ／CPC 組與陰性對照組、空白組的 A 值逐漸增加，組間差異無統計學意義（P ＞0．05）。細胞毒性評價為1級。②PHEMA ／CPC 複閤水凝膠組細胞凋亡率（％）為4．21±0．30，空白組為4．89±0．39（P ＞0．05）。結論：可註射 PHEMA ／CPC 複閤水凝膠無細胞毒性，對細胞凋亡無影響。
목적：검측가주사 PHEMA ／CPC 복합수응효대 L929세포적세포독성이급세포조망적영향。방법：취생장왕성적L929소서성섬유세포，실험조위 PHEMA ／CPC 침제액조，대조조위함10％태우혈청적 RPMI1640세포배양액，음성대조조위고밀도취을희침제액，양성대조조위재함10％태우혈청적 RPMI1640세포배양액중가입5％적 DMSO，분별배양24、48、72 h，MTT 법검측세포증식。Annexin V-FITC ／PI 쌍염조망시제합류식세포의검측세포조망。결과：①수착배양시간적연장，양성대조조 A 치축점강저（P ＜0．01）。PHEMA ／CPC 조여음성대조조、공백조적 A 치축점증가，조간차이무통계학의의（P ＞0．05）。세포독성평개위1급。②PHEMA ／CPC 복합수응효조세포조망솔（％）위4．21±0．30，공백조위4．89±0．39（P ＞0．05）。결론：가주사 PHEMA ／CPC 복합수응효무세포독성，대세포조망무영향。
Objective:To study the cytotoxicity of PHEMA /CPC composite hydrogel.Methods:L929 cells were cultured by RP-MI1 640 with 1 0% fetal bovine serum(blank control),with PHEMA /CPC extraction(experimental group),high density polyethy-lene(HDPE)extracts(negative control)and 5% DMSO(positive control)for 24,48 and 72 h respectively.The cell proliferation was examined by MTT assay.Cell apoptosis was detected by flow cytometry and Annexin V-FITC /PI kit.Results:The A value of positive control group decreased with the increase of culture time(P <0.01 )(between experimental and negative control groups,P>0.05).The cytotoxicity of the experimental group was grade Ⅰ.That of other groups increased with the increase of culture time. Cell apoptosis(%)in PHEMA /CPC composite hydrogel group and blank group was 4.21 ±0.30 and 4.89 ±0.39 respectively(P>0.05).Conclusion:Injectable PHEMA /CPC composite hydrogel has no cytotoxicity and no effect on cell apoptosis.
