徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
Acta Academiae Medicinae Xuzhou
2015年
10期
678-680
,共3页
王红梅%蒋爱军%韩正祥%蒋冠
王紅梅%蔣愛軍%韓正祥%蔣冠
왕홍매%장애군%한정상%장관
替莫唑胺%黑素瘤%凋亡
替莫唑胺%黑素瘤%凋亡
체막서알%흑소류%조망
temozolomide%melanoma%apoptosis
目的:研究替莫唑胺( temozolomide, TMZ)诱导黑素瘤细胞A375、MV3、M14凋亡的机制。方法将对数生长期的黑素瘤细胞A375、MV3、M14分别用TMZ干预。应用CCK-8法检测黑素瘤细胞抑制率,应用Western blot法检测Bax、Bcl-2、Mcl-1、caspase-3、γ-H2AX、NF-κB凋亡相关蛋白的表达。结果 TMZ作用于黑素瘤细胞后,能明显抑制黑素瘤细胞的生长,其抑制作用呈现明显的剂量依赖性效应。 Bax的表达量显著增加,Mcl-1、Bcl-2的表达量均有所降低,生成有活性的caspase-3;γ-H2AX的表达水平随TMZ作用时间的延长而上升,而NF-κB表达量减少,呈时间依赖性。结论 TMZ诱导黑素瘤细胞凋亡的机制可能与其对凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Mcl-1、caspase-3、γ-H2AX、NF-κB的表达调控有关。
目的:研究替莫唑胺( temozolomide, TMZ)誘導黑素瘤細胞A375、MV3、M14凋亡的機製。方法將對數生長期的黑素瘤細胞A375、MV3、M14分彆用TMZ榦預。應用CCK-8法檢測黑素瘤細胞抑製率,應用Western blot法檢測Bax、Bcl-2、Mcl-1、caspase-3、γ-H2AX、NF-κB凋亡相關蛋白的錶達。結果 TMZ作用于黑素瘤細胞後,能明顯抑製黑素瘤細胞的生長,其抑製作用呈現明顯的劑量依賴性效應。 Bax的錶達量顯著增加,Mcl-1、Bcl-2的錶達量均有所降低,生成有活性的caspase-3;γ-H2AX的錶達水平隨TMZ作用時間的延長而上升,而NF-κB錶達量減少,呈時間依賴性。結論 TMZ誘導黑素瘤細胞凋亡的機製可能與其對凋亡相關蛋白Bax、Bcl-2、Mcl-1、caspase-3、γ-H2AX、NF-κB的錶達調控有關。
목적:연구체막서알( temozolomide, TMZ)유도흑소류세포A375、MV3、M14조망적궤제。방법장대수생장기적흑소류세포A375、MV3、M14분별용TMZ간예。응용CCK-8법검측흑소류세포억제솔,응용Western blot법검측Bax、Bcl-2、Mcl-1、caspase-3、γ-H2AX、NF-κB조망상관단백적표체。결과 TMZ작용우흑소류세포후,능명현억제흑소류세포적생장,기억제작용정현명현적제량의뢰성효응。 Bax적표체량현저증가,Mcl-1、Bcl-2적표체량균유소강저,생성유활성적caspase-3;γ-H2AX적표체수평수TMZ작용시간적연장이상승,이NF-κB표체량감소,정시간의뢰성。결론 TMZ유도흑소류세포조망적궤제가능여기대조망상관단백Bax、Bcl-2、Mcl-1、caspase-3、γ-H2AX、NF-κB적표체조공유관。
Objective To observe the effects of temozolomide ( TMZ) on the apoptosis of three melanoma cell lines A375, MV3, and M14.Methods These cells were interfered with TMZ at exponential phase.Then, the inhibitory rate of the cells was assessed by CCK-8 assay.Furthermore, the quantities ofγ-H2AX, NF-κB, Bax, Mcl-1, Bcl-2, and caspase-3 were determined by Western blotting.Results The administration of TMZ could remarkably inhibit the growth of melanoma cells in a time-dependent manner.It could also result in an increased level of Bax, as well as de-creases in Mcl-1 and Bcl-2, and NF-κB, and activate caspase-3.The amount of γ-H2AX was increased along TMZ treatment extended.Conclusion TMZ can induce the apoptosis of melanoma cells, which may be related with its regulation of Bax, Bcl-2, Mcl-1, caspase-3,γ-H2AX and NF-κB.