肝脏
肝髒
간장
Chinese Hepatology
2015年
11期
879-882
,共4页
肝细胞%冻存%促肝细胞生长素%DMSO
肝細胞%凍存%促肝細胞生長素%DMSO
간세포%동존%촉간세포생장소%DMSO
目的:使用自行配制组方含有促肝细胞生长素联合不同浓度 DMSO 的冻存液冻存小鼠肝细胞,以探索一种效果较好的冻存液从而改善冻存肝细胞质量。方法以体重20~30 g 的昆明小鼠为肝细胞供体,用改良的胶原酶灌注法分离肝细胞,将分离好的肝细胞分别以10%、20%、30%浓度的 DMSO 联合促肝细胞生长素的冻存液(试验组1、2、3组)和标准冻存液(对照组)进行逐级降温缓慢冻存,置液氮中。2个月后快速复苏肝细胞,观察并测定肝细胞活率、功能和形态学。结果冻存小鼠肝细胞2个月复苏检测,试验1组、2组、3组的肝细胞活率台盼蓝(TB)染色结果为80.18±2.44%、86.20±2.33%、78.50±3.43%,而对照组肝细胞活率 TB 染色49.71±3.51%,试验组和对照组差异具有统计学意义(P <0.05),试验2组与其他试验组比较差异具有统计学意义(P <0.05);血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)漏出率的值,试验1组、2组、3组分别为14.03±2.21 U/L、8.05±1.25 U/L、18.40±3.25 U/L;15.14±3.03 U/L、9.12±1.56 U/L、20.51±3.56 U/L;15.11±2.10 U/L、8.26±1.23 U/L、20.31±3.21 U/L,而对照组分别为24.28±1.96 U/L、25.44±2.06 U/L、26.22±3.23 U/L,两组差异具有统计学意义(P <0.05),试验2组与其他试验组比较差异具有统计学意义(P <0.05);合成血清白蛋白的值,试验1组、2组、3组为3.24±0.18 g/L、4.12±0.23 g/L、3.01±0.45 g/L,对照组为2.56±0.32 g/L,两组差异具有统计学意义(P <0.05),试验2组与其他组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在本研究中,冻存小鼠肝细胞2个月,促肝细胞生长素联合20%DMSO 冻存液较常规冻存液能有效减轻小鼠肝细胞的损伤,发挥良好保护作用。
目的:使用自行配製組方含有促肝細胞生長素聯閤不同濃度 DMSO 的凍存液凍存小鼠肝細胞,以探索一種效果較好的凍存液從而改善凍存肝細胞質量。方法以體重20~30 g 的昆明小鼠為肝細胞供體,用改良的膠原酶灌註法分離肝細胞,將分離好的肝細胞分彆以10%、20%、30%濃度的 DMSO 聯閤促肝細胞生長素的凍存液(試驗組1、2、3組)和標準凍存液(對照組)進行逐級降溫緩慢凍存,置液氮中。2箇月後快速複囌肝細胞,觀察併測定肝細胞活率、功能和形態學。結果凍存小鼠肝細胞2箇月複囌檢測,試驗1組、2組、3組的肝細胞活率檯盼藍(TB)染色結果為80.18±2.44%、86.20±2.33%、78.50±3.43%,而對照組肝細胞活率 TB 染色49.71±3.51%,試驗組和對照組差異具有統計學意義(P <0.05),試驗2組與其他試驗組比較差異具有統計學意義(P <0.05);血清丙氨痠轉氨酶(ALT)、天鼕氨痠轉氨酶(AST)和乳痠脫氫酶(LDH)漏齣率的值,試驗1組、2組、3組分彆為14.03±2.21 U/L、8.05±1.25 U/L、18.40±3.25 U/L;15.14±3.03 U/L、9.12±1.56 U/L、20.51±3.56 U/L;15.11±2.10 U/L、8.26±1.23 U/L、20.31±3.21 U/L,而對照組分彆為24.28±1.96 U/L、25.44±2.06 U/L、26.22±3.23 U/L,兩組差異具有統計學意義(P <0.05),試驗2組與其他試驗組比較差異具有統計學意義(P <0.05);閤成血清白蛋白的值,試驗1組、2組、3組為3.24±0.18 g/L、4.12±0.23 g/L、3.01±0.45 g/L,對照組為2.56±0.32 g/L,兩組差異具有統計學意義(P <0.05),試驗2組與其他組比較差異具有統計學意義(P <0.05)。結論在本研究中,凍存小鼠肝細胞2箇月,促肝細胞生長素聯閤20%DMSO 凍存液較常規凍存液能有效減輕小鼠肝細胞的損傷,髮揮良好保護作用。
목적:사용자행배제조방함유촉간세포생장소연합불동농도 DMSO 적동존액동존소서간세포,이탐색일충효과교호적동존액종이개선동존간세포질량。방법이체중20~30 g 적곤명소서위간세포공체,용개량적효원매관주법분리간세포,장분리호적간세포분별이10%、20%、30%농도적 DMSO 연합촉간세포생장소적동존액(시험조1、2、3조)화표준동존액(대조조)진행축급강온완만동존,치액담중。2개월후쾌속복소간세포,관찰병측정간세포활솔、공능화형태학。결과동존소서간세포2개월복소검측,시험1조、2조、3조적간세포활솔태반람(TB)염색결과위80.18±2.44%、86.20±2.33%、78.50±3.43%,이대조조간세포활솔 TB 염색49.71±3.51%,시험조화대조조차이구유통계학의의(P <0.05),시험2조여기타시험조비교차이구유통계학의의(P <0.05);혈청병안산전안매(ALT)、천동안산전안매(AST)화유산탈경매(LDH)루출솔적치,시험1조、2조、3조분별위14.03±2.21 U/L、8.05±1.25 U/L、18.40±3.25 U/L;15.14±3.03 U/L、9.12±1.56 U/L、20.51±3.56 U/L;15.11±2.10 U/L、8.26±1.23 U/L、20.31±3.21 U/L,이대조조분별위24.28±1.96 U/L、25.44±2.06 U/L、26.22±3.23 U/L,량조차이구유통계학의의(P <0.05),시험2조여기타시험조비교차이구유통계학의의(P <0.05);합성혈청백단백적치,시험1조、2조、3조위3.24±0.18 g/L、4.12±0.23 g/L、3.01±0.45 g/L,대조조위2.56±0.32 g/L,량조차이구유통계학의의(P <0.05),시험2조여기타조비교차이구유통계학의의(P <0.05)。결론재본연구중,동존소서간세포2개월,촉간세포생장소연합20%DMSO 동존액교상규동존액능유효감경소서간세포적손상,발휘량호보호작용。