合成化学
閤成化學
합성화학
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
2015年
7期
589-593
,共5页
郑玉国%付如凯%邓钊%余忠林%黄勇%腾园园%吴用%郭晴晴
鄭玉國%付如凱%鄧釗%餘忠林%黃勇%騰園園%吳用%郭晴晴
정옥국%부여개%산쇠%여충림%황용%등완완%오용%곽청청
2,4-二氯苯基%1,2,4-三唑%曼尼希碱%合成%生物活性
2,4-二氯苯基%1,2,4-三唑%曼尼希堿%閤成%生物活性
2,4-이록분기%1,2,4-삼서%만니희감%합성%생물활성
2,4-dichlorophenyl%1,2,4-triazolo%Mannich base%synthesis%bioactivity
3-巯基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑与取代苯甲醛经缩合反应制得中间体4-(取代苯次甲亚胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a ～3d);3a～3d在甲醛溶液中分别与吗啉于75℃反应4h合成了4个新型的含2,4-二氯苯基均三氮唑Schiff碱Mannich碱衍生物——4-(取代苯甲亚胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-2-(吗啉亚甲基)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮,收率69％ ～81％,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征.初步生物活性测试结果表明:部分目标化合物在用药量为100 mg·L-1时对黄瓜霜霉病的抑制率达100％.
3-巰基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑與取代苯甲醛經縮閤反應製得中間體4-(取代苯次甲亞胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a ～3d);3a～3d在甲醛溶液中分彆與嗎啉于75℃反應4h閤成瞭4箇新型的含2,4-二氯苯基均三氮唑Schiff堿Mannich堿衍生物——4-(取代苯甲亞胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-2-(嗎啉亞甲基)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮,收率69％ ～81％,其結構經1H NMR,13C NMR,IR及元素分析錶徵.初步生物活性測試結果錶明:部分目標化閤物在用藥量為100 mg·L-1時對黃瓜霜黴病的抑製率達100％.
3-구기-4-안기-5-(2,4-이록)분기-1,2,4-삼서여취대분갑철경축합반응제득중간체4-(취대분차갑아알기)-5-(2,4-이록분기)-4H-1,2,4-삼서-3-류동(3a ～3d);3a～3d재갑철용액중분별여마람우75℃반응4h합성료4개신형적함2,4-이록분기균삼담서Schiff감Mannich감연생물——4-(취대분갑아알기)-5-(2,4-이록분기)-2-(마람아갑기)-2H-1,2,4-삼서-3-류동,수솔69％ ～81％,기결구경1H NMR,13C NMR,IR급원소분석표정.초보생물활성측시결과표명:부분목표화합물재용약량위100 mg·L-1시대황과상매병적억제솔체100％.
