哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
Journal of Harbin Medical University
2015年
5期
401-404
,共4页
虾青素%星形胶质细胞%氧化损伤
蝦青素%星形膠質細胞%氧化損傷
하청소%성형효질세포%양화손상
astaxanthin%astrocytes%oxidative damage
目的 探讨虾青素对过氧化氢诱导星形胶质细胞氧化损伤的保护作用.方法 星形胶质细胞传代培养后,分别加入不同浓度(1.0 ×10-7 mol·L-1、1.0×10-4 mol·L-1)虾青素预处理12 h后,加入100μmol·L-1 H2O2继续孵育24h,MTT比色法检测虾青素对H2O2诱导的星形胶质细胞活力的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡率,比色法检测凋亡相关因子caspses-3及caspase-9的表达.结果 虾青素孵育24h后细胞活性分别为101.44％±1.58％,98.76％±1.53％,101.33％±2.28％,98.67％±1.62％,与对照组(98.33％±0.93％)比较差异无统计学意义(P＞0.05);模型组星形胶质细胞经氧化损伤处理后,细胞活性明显下降(32.55％±3.81％),用1.0×10-7 mol·L-1及1.0×10-4 mol·L-1虾青素处理后,星形胶质细胞活性分别提高到53.67％±4.41％和69.33％±3.01％,与模型组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).流式细胞计数结果显示:正常对照组星形胶质细胞平均凋亡率为4.11％±1.54％,经H2O2处理后,模型组星形胶质细胞凋亡平均率为39.55％±4.28％,应用虾青素后,高剂量组星形胶质细胞平均凋亡率为16.19％±3.61％,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).此外虾青素还减少了H2O2所致星形胶质细胞内caspses-3及caspase-9的表达,并且,伴随虾青素作用时间的延长其表达量呈下降趋势.结论 虾青素可以明显抑制过氧化氢诱导的星形胶质细胞的凋亡,从而为其用于治疗中枢神经疾患提供实验依据.
目的 探討蝦青素對過氧化氫誘導星形膠質細胞氧化損傷的保護作用.方法 星形膠質細胞傳代培養後,分彆加入不同濃度(1.0 ×10-7 mol·L-1、1.0×10-4 mol·L-1)蝦青素預處理12 h後,加入100μmol·L-1 H2O2繼續孵育24h,MTT比色法檢測蝦青素對H2O2誘導的星形膠質細胞活力的影響,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,比色法檢測凋亡相關因子caspses-3及caspase-9的錶達.結果 蝦青素孵育24h後細胞活性分彆為101.44％±1.58％,98.76％±1.53％,101.33％±2.28％,98.67％±1.62％,與對照組(98.33％±0.93％)比較差異無統計學意義(P＞0.05);模型組星形膠質細胞經氧化損傷處理後,細胞活性明顯下降(32.55％±3.81％),用1.0×10-7 mol·L-1及1.0×10-4 mol·L-1蝦青素處理後,星形膠質細胞活性分彆提高到53.67％±4.41％和69.33％±3.01％,與模型組比較差異具有統計學意義(P＜0.05).流式細胞計數結果顯示:正常對照組星形膠質細胞平均凋亡率為4.11％±1.54％,經H2O2處理後,模型組星形膠質細胞凋亡平均率為39.55％±4.28％,應用蝦青素後,高劑量組星形膠質細胞平均凋亡率為16.19％±3.61％,與模型組比較,差異具有統計學意義(P＜0.01).此外蝦青素還減少瞭H2O2所緻星形膠質細胞內caspses-3及caspase-9的錶達,併且,伴隨蝦青素作用時間的延長其錶達量呈下降趨勢.結論 蝦青素可以明顯抑製過氧化氫誘導的星形膠質細胞的凋亡,從而為其用于治療中樞神經疾患提供實驗依據.
목적 탐토하청소대과양화경유도성형효질세포양화손상적보호작용.방법 성형효질세포전대배양후,분별가입불동농도(1.0 ×10-7 mol·L-1、1.0×10-4 mol·L-1)하청소예처리12 h후,가입100μmol·L-1 H2O2계속부육24h,MTT비색법검측하청소대H2O2유도적성형효질세포활력적영향,류식세포의검측세포조망솔,비색법검측조망상관인자caspses-3급caspase-9적표체.결과 하청소부육24h후세포활성분별위101.44％±1.58％,98.76％±1.53％,101.33％±2.28％,98.67％±1.62％,여대조조(98.33％±0.93％)비교차이무통계학의의(P＞0.05);모형조성형효질세포경양화손상처리후,세포활성명현하강(32.55％±3.81％),용1.0×10-7 mol·L-1급1.0×10-4 mol·L-1하청소처리후,성형효질세포활성분별제고도53.67％±4.41％화69.33％±3.01％,여모형조비교차이구유통계학의의(P＜0.05).류식세포계수결과현시:정상대조조성형효질세포평균조망솔위4.11％±1.54％,경H2O2처리후,모형조성형효질세포조망평균솔위39.55％±4.28％,응용하청소후,고제량조성형효질세포평균조망솔위16.19％±3.61％,여모형조비교,차이구유통계학의의(P＜0.01).차외하청소환감소료H2O2소치성형효질세포내caspses-3급caspase-9적표체,병차,반수하청소작용시간적연장기표체량정하강추세.결론 하청소가이명현억제과양화경유도적성형효질세포적조망,종이위기용우치료중추신경질환제공실험의거.
