家畜生态学报
傢畜生態學報
가축생태학보
Acta Ecologae Animalis Domastici
2015年
10期
66-69
,共4页
范克伟%戴爱玲%吴德峰%杨小燕%江丹丹
範剋偉%戴愛玲%吳德峰%楊小燕%江丹丹
범극위%대애령%오덕봉%양소연%강단단
猪伪狂犬病毒%双重PCR%野毒株%疫苗株
豬偽狂犬病毒%雙重PCR%野毒株%疫苗株
저위광견병독%쌍중PCR%야독주%역묘주
porcine pseudorabies virus%double PCR%virulent strains%vaccine strains
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、gB基因序列,设计并合成了2对特异性引物,以PRV容A株细胞培养毒为模板,通过对PCR扩增条件的优化,建立了区分PRV野毒株和疫苗毒株的双重PCR方法.该方法能从野毒株基因组中同时扩增出2条大小分别为400 bp(gE基因)、582 bp(gB基因)的特异性片段,从疫苗毒DNA中仅扩增出1条大小为582 bp的片段.试验证明所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,对临床上20份PRV感染疑似病料进行检测,双重PCR检测的结果与单重PCR检测结果总体符合率为100％,表明所建立的双重PCR检测方法可用于猪伪狂犬病野毒感染的快速诊断和流行病学调查.
根據豬偽狂犬病病毒(PRV)gE、gB基因序列,設計併閤成瞭2對特異性引物,以PRV容A株細胞培養毒為模闆,通過對PCR擴增條件的優化,建立瞭區分PRV野毒株和疫苗毒株的雙重PCR方法.該方法能從野毒株基因組中同時擴增齣2條大小分彆為400 bp(gE基因)、582 bp(gB基因)的特異性片段,從疫苗毒DNA中僅擴增齣1條大小為582 bp的片段.試驗證明所建立的方法具有良好的特異性和敏感性,對臨床上20份PRV感染疑似病料進行檢測,雙重PCR檢測的結果與單重PCR檢測結果總體符閤率為100％,錶明所建立的雙重PCR檢測方法可用于豬偽狂犬病野毒感染的快速診斷和流行病學調查.
근거저위광견병병독(PRV)gE、gB기인서렬,설계병합성료2대특이성인물,이PRV용A주세포배양독위모판,통과대PCR확증조건적우화,건립료구분PRV야독주화역묘독주적쌍중PCR방법.해방법능종야독주기인조중동시확증출2조대소분별위400 bp(gE기인)、582 bp(gB기인)적특이성편단,종역묘독DNA중부확증출1조대소위582 bp적편단.시험증명소건립적방법구유량호적특이성화민감성,대림상상20빈PRV감염의사병료진행검측,쌍중PCR검측적결과여단중PCR검측결과총체부합솔위100％,표명소건립적쌍중PCR검측방법가용우저위광견병야독감염적쾌속진단화류행병학조사.
