基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
Basic & Clinical Medicine
2015年
3期
383-386
,共4页
Runt相关转录因子3%HepG2细胞%增殖%凋亡%侵袭
Runt相關轉錄因子3%HepG2細胞%增殖%凋亡%侵襲
Runt상관전록인자3%HepG2세포%증식%조망%침습
runt-related transcription factor3 (Runx3)%HepG2 cells%proliferation%apoptosis%invasion
目的 探讨siRNA干扰Runx3对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响.方法 以人肝癌HepG2细胞为研究对象,构建Runx3-siRNA,转染入细胞.将细胞分为对照组、脂质体组、NC-siRNA组和Runx3-siRNA组.用RT-PCR法检测Runx3 mRNA表达,用Western blot检测Runx3蛋白表达.用MTT法、流式细胞法和Transwell小室法观察Runx3对HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.结果 Runx3-siRNA可抑制HepG2细胞的增殖(P＜0.05);Runx3-siRNA可促进HepG2细胞凋亡(P＜0.05);Runx3-siRNA可抑制HepG2细胞的侵袭(P＜0.05).结论 Runx3基因在肝癌的发生发展中发挥一定的促进作用,有可能成为肝癌治疗的新靶点.
目的 探討siRNA榦擾Runx3對人肝癌HepG2細胞增殖、凋亡和侵襲能力的影響.方法 以人肝癌HepG2細胞為研究對象,構建Runx3-siRNA,轉染入細胞.將細胞分為對照組、脂質體組、NC-siRNA組和Runx3-siRNA組.用RT-PCR法檢測Runx3 mRNA錶達,用Western blot檢測Runx3蛋白錶達.用MTT法、流式細胞法和Transwell小室法觀察Runx3對HepG2細胞增殖、凋亡和侵襲的影響.結果 Runx3-siRNA可抑製HepG2細胞的增殖(P＜0.05);Runx3-siRNA可促進HepG2細胞凋亡(P＜0.05);Runx3-siRNA可抑製HepG2細胞的侵襲(P＜0.05).結論 Runx3基因在肝癌的髮生髮展中髮揮一定的促進作用,有可能成為肝癌治療的新靶點.
목적 탐토siRNA간우Runx3대인간암HepG2세포증식、조망화침습능력적영향.방법 이인간암HepG2세포위연구대상,구건Runx3-siRNA,전염입세포.장세포분위대조조、지질체조、NC-siRNA조화Runx3-siRNA조.용RT-PCR법검측Runx3 mRNA표체,용Western blot검측Runx3단백표체.용MTT법、류식세포법화Transwell소실법관찰Runx3대HepG2세포증식、조망화침습적영향.결과 Runx3-siRNA가억제HepG2세포적증식(P＜0.05);Runx3-siRNA가촉진HepG2세포조망(P＜0.05);Runx3-siRNA가억제HepG2세포적침습(P＜0.05).결론 Runx3기인재간암적발생발전중발휘일정적촉진작용,유가능성위간암치료적신파점.
