分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
Journal of Instrumental Analysis
2015年
10期
1142-1146
,共5页
肖婷婷%诸寅%蔡强%张永明
肖婷婷%諸寅%蔡彊%張永明
초정정%제인%채강%장영명
液相微萃取%液相色谱%芳香胺%在线检测
液相微萃取%液相色譜%芳香胺%在線檢測
액상미췌취%액상색보%방향알%재선검측
liquid-phase microextraction%liquid chromatography%aromatic amines%on-line determination
建立了一种在线中空纤维膜液相微萃取/高效液相色谱联用技术测定3种痕量芳香胺(邻甲苯胺、3,3'-二甲基联苯胺、2-萘胺)的新方法,以顺序注射仪将中空纤维膜液相微萃取装置和高效液相色谱仪连接搭建在线检测装置,利用此装置优化了萃取溶剂、供体相、接收相、盐效应、搅拌速度、萃取时间等前处理条件.结果表明,以正辛醇为萃取溶剂,0.1 mol·L-1 NaOH与300 mg·L-1的NaCl溶液为供体相,0.1 mol·L-1 HCl溶液为接收相,搅拌速度为400 r·min-1,萃取40 min后,3种芳香胺的富集倍数可达48～96倍.该方法对3种痕量芳香胺的线性范围为0.01～0.25 mg· L-1,相关系数(r)不小于0.998 4,检出限为0.3～2.2 μg ·L-1,相对标准偏差(RSD,n=10)为3.1％～4.0％,用于印染废水中3种芳香胺的分析,回收率为98.0％～102.0％.该方法操作简单,有机溶剂用量少,富集率较高,可用于痕量芳香胺类物质的快速分析.
建立瞭一種在線中空纖維膜液相微萃取/高效液相色譜聯用技術測定3種痕量芳香胺(鄰甲苯胺、3,3'-二甲基聯苯胺、2-萘胺)的新方法,以順序註射儀將中空纖維膜液相微萃取裝置和高效液相色譜儀連接搭建在線檢測裝置,利用此裝置優化瞭萃取溶劑、供體相、接收相、鹽效應、攪拌速度、萃取時間等前處理條件.結果錶明,以正辛醇為萃取溶劑,0.1 mol·L-1 NaOH與300 mg·L-1的NaCl溶液為供體相,0.1 mol·L-1 HCl溶液為接收相,攪拌速度為400 r·min-1,萃取40 min後,3種芳香胺的富集倍數可達48～96倍.該方法對3種痕量芳香胺的線性範圍為0.01～0.25 mg· L-1,相關繫數(r)不小于0.998 4,檢齣限為0.3～2.2 μg ·L-1,相對標準偏差(RSD,n=10)為3.1％～4.0％,用于印染廢水中3種芳香胺的分析,迴收率為98.0％～102.0％.該方法操作簡單,有機溶劑用量少,富集率較高,可用于痕量芳香胺類物質的快速分析.
건립료일충재선중공섬유막액상미췌취/고효액상색보련용기술측정3충흔량방향알(린갑분알、3,3'-이갑기련분알、2-내알)적신방법,이순서주사의장중공섬유막액상미췌취장치화고효액상색보의련접탑건재선검측장치,이용차장치우화료췌취용제、공체상、접수상、염효응、교반속도、췌취시간등전처리조건.결과표명,이정신순위췌취용제,0.1 mol·L-1 NaOH여300 mg·L-1적NaCl용액위공체상,0.1 mol·L-1 HCl용액위접수상,교반속도위400 r·min-1,췌취40 min후,3충방향알적부집배수가체48～96배.해방법대3충흔량방향알적선성범위위0.01～0.25 mg· L-1,상관계수(r)불소우0.998 4,검출한위0.3～2.2 μg ·L-1,상대표준편차(RSD,n=10)위3.1％～4.0％,용우인염폐수중3충방향알적분석,회수솔위98.0％～102.0％.해방법조작간단,유궤용제용량소,부집솔교고,가용우흔량방향알류물질적쾌속분석.
