化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
Chemical Reaction Engineering and Technology
2015年
5期
475-480
,共6页
苯%甲醇%烷基化反应%基团贡献法
苯%甲醇%烷基化反應%基糰貢獻法
분%갑순%완기화반응%기단공헌법
benzene%methanol%alkylation reaction%group contribution method
基于Benson基团贡献法从热力学角度研究了苯和甲醇烷基化的反应过程,研究了主、副反应的反应热、吉布斯自由能和平衡常数,为该体系的工艺设计和催化剂研究提供热力学依据.研究结果表明:苯和甲醇烷基化反应体系的四个主反应均为放热反应、熵增反应,而主要的副反应多为熵减小的反应.四个主反应的吉布斯自由能变化均小于0,即在633～773 K内能够自发进行.平衡常数计算表明:四个主反应的平衡常数接近,且均为不可逆反应.苯和甲醇烷基化体系的主要副产物为邻三甲苯和均三甲苯.高温有利于抑制这几种副产物的生成.
基于Benson基糰貢獻法從熱力學角度研究瞭苯和甲醇烷基化的反應過程,研究瞭主、副反應的反應熱、吉佈斯自由能和平衡常數,為該體繫的工藝設計和催化劑研究提供熱力學依據.研究結果錶明:苯和甲醇烷基化反應體繫的四箇主反應均為放熱反應、熵增反應,而主要的副反應多為熵減小的反應.四箇主反應的吉佈斯自由能變化均小于0,即在633～773 K內能夠自髮進行.平衡常數計算錶明:四箇主反應的平衡常數接近,且均為不可逆反應.苯和甲醇烷基化體繫的主要副產物為鄰三甲苯和均三甲苯.高溫有利于抑製這幾種副產物的生成.
기우Benson기단공헌법종열역학각도연구료분화갑순완기화적반응과정,연구료주、부반응적반응열、길포사자유능화평형상수,위해체계적공예설계화최화제연구제공열역학의거.연구결과표명:분화갑순완기화반응체계적사개주반응균위방열반응、적증반응,이주요적부반응다위적감소적반응.사개주반응적길포사자유능변화균소우0,즉재633～773 K내능구자발진행.평형상수계산표명:사개주반응적평형상수접근,차균위불가역반응.분화갑순완기화체계적주요부산물위린삼갑분화균삼갑분.고온유리우억제저궤충부산물적생성.
