林业科技开发
林業科技開髮
임업과기개발
China Forestry Science and Technology
2015年
6期
82-84
,共3页
黄枝润楠%组织培养%诱导培养
黃枝潤楠%組織培養%誘導培養
황지윤남%조직배양%유도배양
Machilus versicolora%tissue culture%induction culture
为了解决外植体易污染、易褐化、诱导分化难等问题,对黄枝润楠组培技术进行了探讨.试验结果表明:用75％酒精处理黄枝润楠的茎段15s后,再用0.1％的升汞消毒10 min,能大大降低外植体污染率,外植体的存活率达60.0％.黄枝润楠的最佳诱导培养基为MS(改良)+6-BA 0.5 m/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+抗坏血酸1.0 g/L.
為瞭解決外植體易汙染、易褐化、誘導分化難等問題,對黃枝潤楠組培技術進行瞭探討.試驗結果錶明:用75％酒精處理黃枝潤楠的莖段15s後,再用0.1％的升汞消毒10 min,能大大降低外植體汙染率,外植體的存活率達60.0％.黃枝潤楠的最佳誘導培養基為MS(改良)+6-BA 0.5 m/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+抗壞血痠1.0 g/L.
위료해결외식체역오염、역갈화、유도분화난등문제,대황지윤남조배기술진행료탐토.시험결과표명:용75％주정처리황지윤남적경단15s후,재용0.1％적승홍소독10 min,능대대강저외식체오염솔,외식체적존활솔체60.0％.황지윤남적최가유도배양기위MS(개량)+6-BA 0.5 m/L+ NAA 0.1 mg/L+자당30 g/L+항배혈산1.0 g/L.
