合成化学
閤成化學
합성화학
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
2015年
8期
736-739
,共4页
冯卫杨%甘海峰%黄雨%郭凯
馮衛楊%甘海峰%黃雨%郭凱
풍위양%감해봉%황우%곽개
Rugosinone%异喹啉生物碱%Bischler-Napieralski反应%全合成
Rugosinone%異喹啉生物堿%Bischler-Napieralski反應%全閤成
Rugosinone%이규람생물감%Bischler-Napieralski반응%전합성
Rugosinone%isoquinoline alkaloid%Bischler-Napieralski reaction%total synthesis
以1,2,3-三甲氧基苯和3,4-亚甲二氧基苯甲醛为起始原料,经Vilsmeier反应、还原、氯化、氰解、水解、酰化、Bischler-Napieralski反应、氧化及BCl3选择性脱甲基等反应,完成了天然产物Rugosinone的全合成,总收率20.2％,其结构经1 H NMR,13C NMR,MS和HR-ESI-MS确证.
以1,2,3-三甲氧基苯和3,4-亞甲二氧基苯甲醛為起始原料,經Vilsmeier反應、還原、氯化、氰解、水解、酰化、Bischler-Napieralski反應、氧化及BCl3選擇性脫甲基等反應,完成瞭天然產物Rugosinone的全閤成,總收率20.2％,其結構經1 H NMR,13C NMR,MS和HR-ESI-MS確證.
이1,2,3-삼갑양기분화3,4-아갑이양기분갑철위기시원료,경Vilsmeier반응、환원、록화、청해、수해、선화、Bischler-Napieralski반응、양화급BCl3선택성탈갑기등반응,완성료천연산물Rugosinone적전합성,총수솔20.2％,기결구경1 H NMR,13C NMR,MS화HR-ESI-MS학증.
