化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
Chemical Reaction Engineering and Technology
2015年
5期
459-468
,共10页
魏雪梅%唐浩东%李鑫%刘化章
魏雪梅%唐浩東%李鑫%劉化章
위설매%당호동%리흠%류화장
一氧化碳%甲烷化催化剂%催化稳定性
一氧化碳%甲烷化催化劑%催化穩定性
일양화탄%갑완화최화제%최화은정성
carbon monoxide%methanation catalyst%catalytic stability
为开发性能较优的合成气甲烷化催化剂,采用固相混合法制备了20％Ni/Al2O3催化剂,通过H2程序升温还原(H2-TPR)和X射线衍射(XRD)表征发现,简单固相混合法制备的催化剂具有较好的分散性和还原性能.考察了压力、温度、空速和进料比(H2与CO的体积比)等不同操作条件下该CO甲烷化催化剂的稳定性,结果表明:在CO甲烷化反应体系中随着温度、压力和进料比的增大,催化剂稳定性增强;空速增大,催化剂稳定性降低.采用XRD和H2程序升温表面反应(H2-TPSR)技术对催化剂失活原因进行了探讨,发现催化剂由于表面沉积无定形胶质碳(CB)而失活,升高温度和压力会使催化剂表面活性碳物种(Cα)向更稳定的蠕虫状碳(Cv)和石墨型碳(Cc)沉积,从而催化剂稳定性增强.
為開髮性能較優的閤成氣甲烷化催化劑,採用固相混閤法製備瞭20％Ni/Al2O3催化劑,通過H2程序升溫還原(H2-TPR)和X射線衍射(XRD)錶徵髮現,簡單固相混閤法製備的催化劑具有較好的分散性和還原性能.攷察瞭壓力、溫度、空速和進料比(H2與CO的體積比)等不同操作條件下該CO甲烷化催化劑的穩定性,結果錶明:在CO甲烷化反應體繫中隨著溫度、壓力和進料比的增大,催化劑穩定性增彊;空速增大,催化劑穩定性降低.採用XRD和H2程序升溫錶麵反應(H2-TPSR)技術對催化劑失活原因進行瞭探討,髮現催化劑由于錶麵沉積無定形膠質碳(CB)而失活,升高溫度和壓力會使催化劑錶麵活性碳物種(Cα)嚮更穩定的蠕蟲狀碳(Cv)和石墨型碳(Cc)沉積,從而催化劑穩定性增彊.
위개발성능교우적합성기갑완화최화제,채용고상혼합법제비료20％Ni/Al2O3최화제,통과H2정서승온환원(H2-TPR)화X사선연사(XRD)표정발현,간단고상혼합법제비적최화제구유교호적분산성화환원성능.고찰료압력、온도、공속화진료비(H2여CO적체적비)등불동조작조건하해CO갑완화최화제적은정성,결과표명:재CO갑완화반응체계중수착온도、압력화진료비적증대,최화제은정성증강;공속증대,최화제은정성강저.채용XRD화H2정서승온표면반응(H2-TPSR)기술대최화제실활원인진행료탐토,발현최화제유우표면침적무정형효질탄(CB)이실활,승고온도화압력회사최화제표면활성탄물충(Cα)향경은정적연충상탄(Cv)화석묵형탄(Cc)침적,종이최화제은정성증강.
