基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
Basic & Clinical Medicine
2015年
3期
289-294
,共6页
幸宇%邓世雄%齐进%姜容%陈俊霞
倖宇%鄧世雄%齊進%薑容%陳俊霞
행우%산세웅%제진%강용%진준하
整合素连接激酶%微血管%移植瘤生长%人舌鳞癌细胞
整閤素連接激酶%微血管%移植瘤生長%人舌鱗癌細胞
정합소련접격매%미혈관%이식류생장%인설린암세포
integrin-linked kinase%micro vessel%xenograft tumor growth%human tongue squamous cancer cells
目的 研究对Tb舌癌细胞的整合素连接激酶(ILK)进行特异性siRNA沉默后,下游信号分子Akt、GSK3β磷酸化状态及对移植瘤生长和自发性转移的变化.方法 建立特异性siILK表达载体和无同源性的对照载体,通过Lipofectamine 2000介导稳定转染人舌鳞癌Tb细胞,然后将Tb、Tb vector和Tb silk 3组细胞分别注入裸鼠皮下构建移植瘤模型,5周后检测瘤大小和质量,对裸鼠肺及瘤组织行常规病理学检查,用免疫荧光技术检测癌细胞的p-Akt和p-GSK3β等的表达,并对瘤组织内血管生成情况进行观察.结果 Tb组、Tb vector组肺组织均发现自发性转移瘤,Tb siILK组肺组织未发现自发性转移瘤;Tb siILK组移植瘤细胞形态较其他二组体积减小,核分裂相较少,核质比例缩小;Tb siILK组在体内和体外实验中的p-Akt和p-GSK3β表达较其他二组均明显下降;Tb siILK组移植瘤质量(1.68± 1.35)g较Tb组(3.58±1.04)g与Tb vector组(3.64 ±0.65)g分别降低了53.0％和53.8％(P＜0.05);Tb siILK组移植瘤血管[(5.6±2.2)/视野]生成较Tb组[(15.3±2.3)/视野]和Tb vector组[(14.6±1.4)/视野]也明显减少(P＜0.05).结论 特异性ILK表达沉默抑制Tb舌癌移植瘤的血管生成和瘤细胞增殖,可能与其抑制下游信号传导分子Akt及GSK3β的磷酸化有关,提示ILK有望成为肿瘤治疗的靶基因.
目的 研究對Tb舌癌細胞的整閤素連接激酶(ILK)進行特異性siRNA沉默後,下遊信號分子Akt、GSK3β燐痠化狀態及對移植瘤生長和自髮性轉移的變化.方法 建立特異性siILK錶達載體和無同源性的對照載體,通過Lipofectamine 2000介導穩定轉染人舌鱗癌Tb細胞,然後將Tb、Tb vector和Tb silk 3組細胞分彆註入裸鼠皮下構建移植瘤模型,5週後檢測瘤大小和質量,對裸鼠肺及瘤組織行常規病理學檢查,用免疫熒光技術檢測癌細胞的p-Akt和p-GSK3β等的錶達,併對瘤組織內血管生成情況進行觀察.結果 Tb組、Tb vector組肺組織均髮現自髮性轉移瘤,Tb siILK組肺組織未髮現自髮性轉移瘤;Tb siILK組移植瘤細胞形態較其他二組體積減小,覈分裂相較少,覈質比例縮小;Tb siILK組在體內和體外實驗中的p-Akt和p-GSK3β錶達較其他二組均明顯下降;Tb siILK組移植瘤質量(1.68± 1.35)g較Tb組(3.58±1.04)g與Tb vector組(3.64 ±0.65)g分彆降低瞭53.0％和53.8％(P＜0.05);Tb siILK組移植瘤血管[(5.6±2.2)/視野]生成較Tb組[(15.3±2.3)/視野]和Tb vector組[(14.6±1.4)/視野]也明顯減少(P＜0.05).結論 特異性ILK錶達沉默抑製Tb舌癌移植瘤的血管生成和瘤細胞增殖,可能與其抑製下遊信號傳導分子Akt及GSK3β的燐痠化有關,提示ILK有望成為腫瘤治療的靶基因.
목적 연구대Tb설암세포적정합소련접격매(ILK)진행특이성siRNA침묵후,하유신호분자Akt、GSK3β린산화상태급대이식류생장화자발성전이적변화.방법 건립특이성siILK표체재체화무동원성적대조재체,통과Lipofectamine 2000개도은정전염인설린암Tb세포,연후장Tb、Tb vector화Tb silk 3조세포분별주입라서피하구건이식류모형,5주후검측류대소화질량,대라서폐급류조직행상규병이학검사,용면역형광기술검측암세포적p-Akt화p-GSK3β등적표체,병대류조직내혈관생성정황진행관찰.결과 Tb조、Tb vector조폐조직균발현자발성전이류,Tb siILK조폐조직미발현자발성전이류;Tb siILK조이식류세포형태교기타이조체적감소,핵분렬상교소,핵질비례축소;Tb siILK조재체내화체외실험중적p-Akt화p-GSK3β표체교기타이조균명현하강;Tb siILK조이식류질량(1.68± 1.35)g교Tb조(3.58±1.04)g여Tb vector조(3.64 ±0.65)g분별강저료53.0％화53.8％(P＜0.05);Tb siILK조이식류혈관[(5.6±2.2)/시야]생성교Tb조[(15.3±2.3)/시야]화Tb vector조[(14.6±1.4)/시야]야명현감소(P＜0.05).결론 특이성ILK표체침묵억제Tb설암이식류적혈관생성화류세포증식,가능여기억제하유신호전도분자Akt급GSK3β적린산화유관,제시ILK유망성위종류치료적파기인.
