青岛理工大学学报
青島理工大學學報
청도리공대학학보
Journal of Qingdao Technological University
2015年
5期
73-79
,共7页
姜莲华%马继平%侯丽玮%胡刚强
薑蓮華%馬繼平%侯麗瑋%鬍剛彊
강련화%마계평%후려위%호강강
固相萃取%高效液相色谱%磺酰脲类除草剂%地表水
固相萃取%高效液相色譜%磺酰脲類除草劑%地錶水
고상췌취%고효액상색보%광선뇨류제초제%지표수
建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)同时测定地表水中10种磺酰脲类除草剂的分析方法.对色谱分离条件进行了优化,考察了影响固相柱萃取萃取效率的实验条件.在确定的优化条件下,苄嘧磺隆在0.20～30.0μg/L范围内线性关系良好,吡嘧磺隆、氯嘧磺隆在o.10～30.0μg/L范围内线性关系良好,其余7种组分在0.05～30 μg/L范围内线性关系良好,方法检出限在0.02～0.04 μg/L之间.对地表水进行方法精密度及准确度考察,相对标准偏差(RSD％)为1.91％～14.7％,加标回收率在90.2％～107.1％之间.所建立的方法操作简便,准确度、灵敏度高,能满足地表水中10种磺酰脲类除草剂的残留分析要求.
建立瞭固相萃取-高效液相色譜法(SPE-HPLC)同時測定地錶水中10種磺酰脲類除草劑的分析方法.對色譜分離條件進行瞭優化,攷察瞭影響固相柱萃取萃取效率的實驗條件.在確定的優化條件下,芐嘧磺隆在0.20～30.0μg/L範圍內線性關繫良好,吡嘧磺隆、氯嘧磺隆在o.10～30.0μg/L範圍內線性關繫良好,其餘7種組分在0.05～30 μg/L範圍內線性關繫良好,方法檢齣限在0.02～0.04 μg/L之間.對地錶水進行方法精密度及準確度攷察,相對標準偏差(RSD％)為1.91％～14.7％,加標迴收率在90.2％～107.1％之間.所建立的方法操作簡便,準確度、靈敏度高,能滿足地錶水中10種磺酰脲類除草劑的殘留分析要求.
건립료고상췌취-고효액상색보법(SPE-HPLC)동시측정지표수중10충광선뇨류제초제적분석방법.대색보분리조건진행료우화,고찰료영향고상주췌취췌취효솔적실험조건.재학정적우화조건하,변밀광륭재0.20～30.0μg/L범위내선성관계량호,필밀광륭、록밀광륭재o.10～30.0μg/L범위내선성관계량호,기여7충조분재0.05～30 μg/L범위내선성관계량호,방법검출한재0.02～0.04 μg/L지간.대지표수진행방법정밀도급준학도고찰,상대표준편차(RSD％)위1.91％～14.7％,가표회수솔재90.2％～107.1％지간.소건립적방법조작간편,준학도、령민도고,능만족지표수중10충광선뇨류제초제적잔류분석요구.
