山西职工医学院学报
山西職工醫學院學報
산서직공의학원학보
Journal of Shanxi Medical College for Continuing Education
2015年
5期
1-4
,共4页
少腹逐瘀丸%HPLC%芍药苷%阿魏酸%桂皮醛%异鼠李素-3-0-新橙皮苷%质量控制
少腹逐瘀汍%HPLC%芍藥苷%阿魏痠%桂皮醛%異鼠李素-3-0-新橙皮苷%質量控製
소복축어환%HPLC%작약감%아위산%계피철%이서리소-3-0-신등피감%질량공제
Shaofu zhuyu pills%HPLC%paeoniflorin%feruli cacid%cinnamaldehyde%Isorhamnetin-3-0-neohespeido-side%quality conyrol
目的：采用 HPLC 一个条件同时测定少腹逐瘀丸中赤芍、当归、川芎、肉桂和蒲黄中指标成分芍药苷、阿魏酸、桂皮醛和异鼠李素-3-0-新橙皮苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为自装 C18柱（富士填料，5μm，4．6 mm ×250 mm）；流动相采用梯度洗脱（A 为乙腈，B 为0．1%磷酸溶液），流速：1．0 mL·min -1；柱温：室温；检测波长280 nm，进样量10μL。结果：芍药苷在0．8088~6．0660μg范围内，峰面积与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为97．9%，RSD 为2．5%；阿魏酸在0．0625~0．6252μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．5%，RSD 为2．7%；异鼠李素-3-0-新橙皮苷在0．11~1．68μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．2%，RSD 为1．9%；桂皮醛在0．05~0．96μg范围内，峰面积值与进样量线性关系良好（r2=0．999），平均回收率为99．5%，RSD 为1．7%。精密度和重现性 RSD 均小于2．0%。结论：该方法简便、灵敏、准确，分离效果好，可用于少腹逐瘀丸的质量控制。
目的：採用 HPLC 一箇條件同時測定少腹逐瘀汍中赤芍、噹歸、川芎、肉桂和蒲黃中指標成分芍藥苷、阿魏痠、桂皮醛和異鼠李素-3-0-新橙皮苷的含量。方法：採用高效液相色譜法，色譜柱為自裝 C18柱（富士填料，5μm，4．6 mm ×250 mm）；流動相採用梯度洗脫（A 為乙腈，B 為0．1%燐痠溶液），流速：1．0 mL·min -1；柱溫：室溫；檢測波長280 nm，進樣量10μL。結果：芍藥苷在0．8088~6．0660μg範圍內，峰麵積與進樣量線性關繫良好（r2=0．999），平均迴收率為97．9%，RSD 為2．5%；阿魏痠在0．0625~0．6252μg範圍內，峰麵積值與進樣量線性關繫良好（r2=0．999），平均迴收率為99．5%，RSD 為2．7%；異鼠李素-3-0-新橙皮苷在0．11~1．68μg範圍內，峰麵積值與進樣量線性關繫良好（r2=0．999），平均迴收率為99．2%，RSD 為1．9%；桂皮醛在0．05~0．96μg範圍內，峰麵積值與進樣量線性關繫良好（r2=0．999），平均迴收率為99．5%，RSD 為1．7%。精密度和重現性 RSD 均小于2．0%。結論：該方法簡便、靈敏、準確，分離效果好，可用于少腹逐瘀汍的質量控製。
목적：채용 HPLC 일개조건동시측정소복축어환중적작、당귀、천궁、육계화포황중지표성분작약감、아위산、계피철화이서리소-3-0-신등피감적함량。방법：채용고효액상색보법，색보주위자장 C18주（부사전료，5μm，4．6 mm ×250 mm）；류동상채용제도세탈（A 위을정，B 위0．1%린산용액），류속：1．0 mL·min -1；주온：실온；검측파장280 nm，진양량10μL。결과：작약감재0．8088~6．0660μg범위내，봉면적여진양량선성관계량호（r2=0．999），평균회수솔위97．9%，RSD 위2．5%；아위산재0．0625~0．6252μg범위내，봉면적치여진양량선성관계량호（r2=0．999），평균회수솔위99．5%，RSD 위2．7%；이서리소-3-0-신등피감재0．11~1．68μg범위내，봉면적치여진양량선성관계량호（r2=0．999），평균회수솔위99．2%，RSD 위1．9%；계피철재0．05~0．96μg범위내，봉면적치여진양량선성관계량호（r2=0．999），평균회수솔위99．5%，RSD 위1．7%。정밀도화중현성 RSD 균소우2．0%。결론：해방법간편、령민、준학，분리효과호，가용우소복축어환적질량공제。
Objective:To determine the content of four major compents(paeoniflorin,ferulicacid,cinnamalde-hyde and isorhamnetin-3-0-neohespeidoside)in shaofu zhuyu pills by HPLC. Methods:By high performance liquid chromatography( HPLC) determination,the condition of chromatography was C18( fuji fillers,4. 6 mm × 250 mm;5 μm). The mobile phase consisted of 0. 1% phosphoric acid and acetonitrile as gradient elute. The flow rate was 1. 0 mL/ min;the column temperature was room temperature;the detection wavelength was 280 nm. Injection volume was 10 μL. Results:Paeoniflorin showed a good linear relationship(r2 = 0. 999)at a range of 0. 8808 ~ 6. 066μg,with the average recoverery 97. 9% ,and RSD was 2. 5% . Ferulic acid showed a good linear relationship(r2 = 0. 999)at a range of 0. 062 52 ~ 0. 625 2 μg,with the average recoverery 99. 5% ,and RSD was 2. 7% . Cinnamaldehyde showed a good linear relationship(r2 = 0. 999)at a range of 0. 048 ~ 0. 96 μg,with the average recoverery 99. 5% ,and RSD was 1. 7% . Isorhamnetin-3-0-neohespeidoside showed a good linear relationship(r2 = 0. 999) at a range of 0. 112 ~1. 68 μg,with the average recoverery 99. 2% ,and RSD was 1. 9% . The precision and reappearance of the method were less than 2. 0% . Conclusion:The method is simple,precise and reproducible,having a good separation effect,which can be used for the quality control of shaofu zhuyu pills.
