化学分析计量
化學分析計量
화학분석계량
Chemical Analysis and Meterage
2015年
6期
70-72
,共3页
微波消解%石墨炉原子吸收光谱法%镍%氢化棉籽油
微波消解%石墨爐原子吸收光譜法%鎳%氫化棉籽油
미파소해%석묵로원자흡수광보법%얼%경화면자유
microwave digestion%GFAAS%nickel%hydrogenated cottonseed oil
建立了微波消解样品、塞曼扣背景石墨炉原子吸收测定氢化棉籽油中痕量镍的方法.向0.0500 g氢化棉籽油样品中加入2mL的硝酸和0.5 mL双氧水,于微波消解仪中消解,用石墨炉原子吸收法测定样品溶液中镍的含量.镍的含量在0.1～50 ng/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9982,检出限为15Pg/mL.测定结果的相对标准偏差为2.33％(n=11),样品加标回收率为94％～102％,该方法的测定结果与美国药典法基本一致.该方法样品处理方法快速、简单,背景空白低,测定结果准确、可靠,适合于实际样品分析.
建立瞭微波消解樣品、塞曼釦揹景石墨爐原子吸收測定氫化棉籽油中痕量鎳的方法.嚮0.0500 g氫化棉籽油樣品中加入2mL的硝痠和0.5 mL雙氧水,于微波消解儀中消解,用石墨爐原子吸收法測定樣品溶液中鎳的含量.鎳的含量在0.1～50 ng/mL範圍內與其吸光度呈良好的線性關繫,線性相關繫數為0.9982,檢齣限為15Pg/mL.測定結果的相對標準偏差為2.33％(n=11),樣品加標迴收率為94％～102％,該方法的測定結果與美國藥典法基本一緻.該方法樣品處理方法快速、簡單,揹景空白低,測定結果準確、可靠,適閤于實際樣品分析.
건립료미파소해양품、새만구배경석묵로원자흡수측정경화면자유중흔량얼적방법.향0.0500 g경화면자유양품중가입2mL적초산화0.5 mL쌍양수,우미파소해의중소해,용석묵로원자흡수법측정양품용액중얼적함량.얼적함량재0.1～50 ng/mL범위내여기흡광도정량호적선성관계,선성상관계수위0.9982,검출한위15Pg/mL.측정결과적상대표준편차위2.33％(n=11),양품가표회수솔위94％～102％,해방법적측정결과여미국약전법기본일치.해방법양품처리방법쾌속、간단,배경공백저,측정결과준학、가고,괄합우실제양품분석.
