中国药业
中國藥業
중국약업
China Pharmaceuticals
2015年
21期
220-221
,共2页
巴曲酶注射液%法莫替丁%新生儿%应激性溃疡
巴麯酶註射液%法莫替丁%新生兒%應激性潰瘍
파곡매주사액%법막체정%신생인%응격성궤양
目的 观察巴曲酶注射液联合法莫替丁治疗新生儿应激性溃疡的临床疗效.方法 选取2013年2月至2014年8月收治的80例新生儿应激性溃疡患儿,根据就诊时间随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患儿行常规方案治疗,观察组患儿在对照组基础上行巴曲酶注射液联合法莫替丁治疗.结果 观察组黑便、呕血、止血时间分别为(6. 69 ± 3. 08)d、(4. 78 ± 2. 19)d、(8. 57 ± 3. 28)d,对照组分别为(9. 12 ± 3. 88)d、(7. 29 ± 2. 88)d、(11. 09 ± 4. 49)d,组间比较,差异均有统计学意义( P<0. 05);观察组的胃黏腺酸碱度( pHi )为(6. 20 ± 0. 59),明显高于对照组的(3. 23 ± 0. 44)( P<0. 05);观察组大肠杆菌、幽门螺杆菌、葡萄球菌等检出率明显低于对照组( P<0. 05),乳酸杆菌、双歧杆菌等检出率高于对照组( P<0. 05).结论 巴曲酶注射液联合法莫替丁治疗新生儿应激性溃疡效果明显,可缩短黑便、呕血、止血时间,改善pHi,降低大肠杆菌、幽门螺杆菌、葡萄球菌等检出率,提高氮气乳酸杆菌、双歧杆菌等检出率,值得临床推广.
目的 觀察巴麯酶註射液聯閤法莫替丁治療新生兒應激性潰瘍的臨床療效.方法 選取2013年2月至2014年8月收治的80例新生兒應激性潰瘍患兒,根據就診時間隨機分為對照組和觀察組,各40例.對照組患兒行常規方案治療,觀察組患兒在對照組基礎上行巴麯酶註射液聯閤法莫替丁治療.結果 觀察組黑便、嘔血、止血時間分彆為(6. 69 ± 3. 08)d、(4. 78 ± 2. 19)d、(8. 57 ± 3. 28)d,對照組分彆為(9. 12 ± 3. 88)d、(7. 29 ± 2. 88)d、(11. 09 ± 4. 49)d,組間比較,差異均有統計學意義( P<0. 05);觀察組的胃黏腺痠堿度( pHi )為(6. 20 ± 0. 59),明顯高于對照組的(3. 23 ± 0. 44)( P<0. 05);觀察組大腸桿菌、幽門螺桿菌、葡萄毬菌等檢齣率明顯低于對照組( P<0. 05),乳痠桿菌、雙歧桿菌等檢齣率高于對照組( P<0. 05).結論 巴麯酶註射液聯閤法莫替丁治療新生兒應激性潰瘍效果明顯,可縮短黑便、嘔血、止血時間,改善pHi,降低大腸桿菌、幽門螺桿菌、葡萄毬菌等檢齣率,提高氮氣乳痠桿菌、雙歧桿菌等檢齣率,值得臨床推廣.
목적 관찰파곡매주사액연합법막체정치료신생인응격성궤양적림상료효.방법 선취2013년2월지2014년8월수치적80례신생인응격성궤양환인,근거취진시간수궤분위대조조화관찰조,각40례.대조조환인행상규방안치료,관찰조환인재대조조기출상행파곡매주사액연합법막체정치료.결과 관찰조흑편、구혈、지혈시간분별위(6. 69 ± 3. 08)d、(4. 78 ± 2. 19)d、(8. 57 ± 3. 28)d,대조조분별위(9. 12 ± 3. 88)d、(7. 29 ± 2. 88)d、(11. 09 ± 4. 49)d,조간비교,차이균유통계학의의( P<0. 05);관찰조적위점선산감도( pHi )위(6. 20 ± 0. 59),명현고우대조조적(3. 23 ± 0. 44)( P<0. 05);관찰조대장간균、유문라간균、포도구균등검출솔명현저우대조조( P<0. 05),유산간균、쌍기간균등검출솔고우대조조( P<0. 05).결론 파곡매주사액연합법막체정치료신생인응격성궤양효과명현,가축단흑편、구혈、지혈시간,개선pHi,강저대장간균、유문라간균、포도구균등검출솔,제고담기유산간균、쌍기간균등검출솔,치득림상추엄.