中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
Chinese Journal of Diabetes
2015年
11期
1032-1035
,共4页
荆文荣%崔传宝%吴知桂%于子浇%顾立%陈美娟
荊文榮%崔傳寶%吳知桂%于子澆%顧立%陳美娟
형문영%최전보%오지계%우자요%고립%진미연
糖尿病,2型%BKCa通道%α,β1亚单位%表达变化
糖尿病,2型%BKCa通道%α,β1亞單位%錶達變化
당뇨병,2형%BKCa통도%α,β1아단위%표체변화
Diabetes mellitus,type 2%BKCa channel%α,β1 subunit%Expression changes
目的 探讨不同病程T2DM大鼠胸主动脉上大电导钙激活通道(BKCa)蛋白及mRNA表达的变化. 方法 60只大鼠被随机分成对照(Con)组10只和模型(M)组50只.Con组予常规饲养,M组采用高脂高糖饮食且腹腔注射小剂量STZ建立T2DM大鼠模型.免疫印记法和RT-PCR测定胸主动脉BKca通道α,β1亚单位的蛋白和mRNA表达水平. 结果 8周、12周M组BKCaα亚单位蛋白在胸主动脉中的表达为(0.942±0.324)和(0.925±0.521);BKCa α亚单位mRNA表达为(0.93±0.03)和(0.92±0.07).(2)8周、12周M组BKCCaβ1亚单位蛋白在胸主动脉中的表达为(0.452±0.25)和(0.401±0.34);BKcaβ1亚单位mRNA表达为(0.56±0.19)和(0.43±0.06).与Con组比较,8周、12周M组亚单位蛋白和mRNA表达降低(P＜0.05). 结论 T2DM大鼠大血管上BKCa通道β1亚单位蛋白及mRNA的表达在8周及12周降低.
目的 探討不同病程T2DM大鼠胸主動脈上大電導鈣激活通道(BKCa)蛋白及mRNA錶達的變化. 方法 60隻大鼠被隨機分成對照(Con)組10隻和模型(M)組50隻.Con組予常規飼養,M組採用高脂高糖飲食且腹腔註射小劑量STZ建立T2DM大鼠模型.免疫印記法和RT-PCR測定胸主動脈BKca通道α,β1亞單位的蛋白和mRNA錶達水平. 結果 8週、12週M組BKCaα亞單位蛋白在胸主動脈中的錶達為(0.942±0.324)和(0.925±0.521);BKCa α亞單位mRNA錶達為(0.93±0.03)和(0.92±0.07).(2)8週、12週M組BKCCaβ1亞單位蛋白在胸主動脈中的錶達為(0.452±0.25)和(0.401±0.34);BKcaβ1亞單位mRNA錶達為(0.56±0.19)和(0.43±0.06).與Con組比較,8週、12週M組亞單位蛋白和mRNA錶達降低(P＜0.05). 結論 T2DM大鼠大血管上BKCa通道β1亞單位蛋白及mRNA的錶達在8週及12週降低.
목적 탐토불동병정T2DM대서흉주동맥상대전도개격활통도(BKCa)단백급mRNA표체적변화. 방법 60지대서피수궤분성대조(Con)조10지화모형(M)조50지.Con조여상규사양,M조채용고지고당음식차복강주사소제량STZ건립T2DM대서모형.면역인기법화RT-PCR측정흉주동맥BKca통도α,β1아단위적단백화mRNA표체수평. 결과 8주、12주M조BKCaα아단위단백재흉주동맥중적표체위(0.942±0.324)화(0.925±0.521);BKCa α아단위mRNA표체위(0.93±0.03)화(0.92±0.07).(2)8주、12주M조BKCCaβ1아단위단백재흉주동맥중적표체위(0.452±0.25)화(0.401±0.34);BKcaβ1아단위mRNA표체위(0.56±0.19)화(0.43±0.06).여Con조비교,8주、12주M조아단위단백화mRNA표체강저(P＜0.05). 결론 T2DM대서대혈관상BKCa통도β1아단위단백급mRNA적표체재8주급12주강저.
