遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
journal of zunyi medical university
2015年
5期
488-491
,共4页
贾海军%张颖%余洁%于芳
賈海軍%張穎%餘潔%于芳
가해군%장영%여길%우방
DNA结合抑制因子-1%子宫内膜异位症%细胞凋亡
DNA結閤抑製因子-1%子宮內膜異位癥%細胞凋亡
DNA결합억제인자-1%자궁내막이위증%세포조망
目的 探讨DNA结合抑制因子-1(Id-1)在子宫内膜异位症(EMs)在位及异位内膜中的表达及其与EMs细胞凋亡的关系.方法 取60例EMs患者的在位内膜和异位内膜为实验组,30例非EMs患者的正常子宫内膜为对照组,采用免疫组化SP法检测Id-1蛋白的表达情况,TUNEL法测定细胞凋亡指数(Al),统计分析二者的相关性.结果 无论是增殖期还是分泌期,正常子宫内膜、EMs在位及异位内膜Id-1蛋白表达阳性率依次升高,而AI值依次降低,差异有统计学意义(x2=27.228,P=0.000;F=90.845,P=0.000).随着临床期别增加,EMs在位及异位内膜Id-1表达水平增加,而AI值降低,差异有统计学意义(x2=8.333,P=0.040;x2=11.322,P=0.010;F-36.319,P-0.000;F=28.690,P=0.000).正常子宫内膜和EMs在位内膜增殖期AI值低于分泌期,差异有统计学意义(t=-7.568,P=0.000;t=-3.435,P=0.001);而EMs异位内膜在增殖期和分泌期比较,AI值差异无统计学意义(=0.200,P=0.842).EMs在位和异位内膜Id-1蛋白表达水平和AI值呈明显负相关性(r=-0.307,P =0.017;r=-0.542,P=0.032).结论 Id-l高表达在EMs发生发展中起重要作用,与抑制EMs细胞凋亡密切相关.
目的 探討DNA結閤抑製因子-1(Id-1)在子宮內膜異位癥(EMs)在位及異位內膜中的錶達及其與EMs細胞凋亡的關繫.方法 取60例EMs患者的在位內膜和異位內膜為實驗組,30例非EMs患者的正常子宮內膜為對照組,採用免疫組化SP法檢測Id-1蛋白的錶達情況,TUNEL法測定細胞凋亡指數(Al),統計分析二者的相關性.結果 無論是增殖期還是分泌期,正常子宮內膜、EMs在位及異位內膜Id-1蛋白錶達暘性率依次升高,而AI值依次降低,差異有統計學意義(x2=27.228,P=0.000;F=90.845,P=0.000).隨著臨床期彆增加,EMs在位及異位內膜Id-1錶達水平增加,而AI值降低,差異有統計學意義(x2=8.333,P=0.040;x2=11.322,P=0.010;F-36.319,P-0.000;F=28.690,P=0.000).正常子宮內膜和EMs在位內膜增殖期AI值低于分泌期,差異有統計學意義(t=-7.568,P=0.000;t=-3.435,P=0.001);而EMs異位內膜在增殖期和分泌期比較,AI值差異無統計學意義(=0.200,P=0.842).EMs在位和異位內膜Id-1蛋白錶達水平和AI值呈明顯負相關性(r=-0.307,P =0.017;r=-0.542,P=0.032).結論 Id-l高錶達在EMs髮生髮展中起重要作用,與抑製EMs細胞凋亡密切相關.
목적 탐토DNA결합억제인자-1(Id-1)재자궁내막이위증(EMs)재위급이위내막중적표체급기여EMs세포조망적관계.방법 취60례EMs환자적재위내막화이위내막위실험조,30례비EMs환자적정상자궁내막위대조조,채용면역조화SP법검측Id-1단백적표체정황,TUNEL법측정세포조망지수(Al),통계분석이자적상관성.결과 무론시증식기환시분비기,정상자궁내막、EMs재위급이위내막Id-1단백표체양성솔의차승고,이AI치의차강저,차이유통계학의의(x2=27.228,P=0.000;F=90.845,P=0.000).수착림상기별증가,EMs재위급이위내막Id-1표체수평증가,이AI치강저,차이유통계학의의(x2=8.333,P=0.040;x2=11.322,P=0.010;F-36.319,P-0.000;F=28.690,P=0.000).정상자궁내막화EMs재위내막증식기AI치저우분비기,차이유통계학의의(t=-7.568,P=0.000;t=-3.435,P=0.001);이EMs이위내막재증식기화분비기비교,AI치차이무통계학의의(=0.200,P=0.842).EMs재위화이위내막Id-1단백표체수평화AI치정명현부상관성(r=-0.307,P =0.017;r=-0.542,P=0.032).결론 Id-l고표체재EMs발생발전중기중요작용,여억제EMs세포조망밀절상관.
