遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
journal of zunyi medical university
2015年
5期
460-464
,共5页
杨媛%李书俊%邓时莉%文国容%金海%庹必光
楊媛%李書俊%鄧時莉%文國容%金海%庹必光
양원%리서준%산시리%문국용%금해%탁필광
转化生长因子%上皮-间叶化转变%上皮细胞钙粘素%肝癌细胞
轉化生長因子%上皮-間葉化轉變%上皮細胞鈣粘素%肝癌細胞
전화생장인자%상피-간협화전변%상피세포개점소%간암세포
目的 探讨细胞内钙离子络合剂1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四乙酰氧甲基酯[1,2-bis (2-aminophenoxy)ethane-N,N,N 'N'-tetraacetic acid,BAPTA-AM]对转化生长因子(transformation growth factor-β,TGF -β)诱导人肝癌细胞HepG2上皮-间叶化转变(epithelium-mesenchymal transition,EMT)的影响.方法TGF-β、TGF-β 联合BAPTA-AM分别作用HepG2细胞24 h后,采用Real time-PCR方法检测上皮细胞钙粘素(E-cadherin) mRNA的表达变化,采用Transwell方法检测HepG2细胞迁移及侵袭的能力.结果 与对照组比较,TGF-β处理HepG2细胞24 h后,细胞形态变梭,E-cadherin mRNA表达下调(P＜0.05),细胞的迁移、侵袭能力均增加(P＜0.01);与TGF-β组比较,TGF-β联合BAPTA-AM处理HepG2细胞24 h后,E-cadherin mRNA表达上调(P＜0.05),细胞的迁移、侵袭能力均减弱(P＜0.01).结论 TGF-β能诱导肝癌细胞HepG2发生EMT,增强HepG2的迁移、侵袭能力,BAPTA-AM能抑制TGF-β所诱导HepG2细胞发生EMT,其机制可能与E-cadherin mRNA的表达上调有关.
目的 探討細胞內鈣離子絡閤劑1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙痠四乙酰氧甲基酯[1,2-bis (2-aminophenoxy)ethane-N,N,N 'N'-tetraacetic acid,BAPTA-AM]對轉化生長因子(transformation growth factor-β,TGF -β)誘導人肝癌細胞HepG2上皮-間葉化轉變(epithelium-mesenchymal transition,EMT)的影響.方法TGF-β、TGF-β 聯閤BAPTA-AM分彆作用HepG2細胞24 h後,採用Real time-PCR方法檢測上皮細胞鈣粘素(E-cadherin) mRNA的錶達變化,採用Transwell方法檢測HepG2細胞遷移及侵襲的能力.結果 與對照組比較,TGF-β處理HepG2細胞24 h後,細胞形態變梭,E-cadherin mRNA錶達下調(P＜0.05),細胞的遷移、侵襲能力均增加(P＜0.01);與TGF-β組比較,TGF-β聯閤BAPTA-AM處理HepG2細胞24 h後,E-cadherin mRNA錶達上調(P＜0.05),細胞的遷移、侵襲能力均減弱(P＜0.01).結論 TGF-β能誘導肝癌細胞HepG2髮生EMT,增彊HepG2的遷移、侵襲能力,BAPTA-AM能抑製TGF-β所誘導HepG2細胞髮生EMT,其機製可能與E-cadherin mRNA的錶達上調有關.
목적 탐토세포내개리자락합제1,2-이(2-안기분양기)을완-N,N,N',N'-사을산사을선양갑기지[1,2-bis (2-aminophenoxy)ethane-N,N,N 'N'-tetraacetic acid,BAPTA-AM]대전화생장인자(transformation growth factor-β,TGF -β)유도인간암세포HepG2상피-간협화전변(epithelium-mesenchymal transition,EMT)적영향.방법TGF-β、TGF-β 연합BAPTA-AM분별작용HepG2세포24 h후,채용Real time-PCR방법검측상피세포개점소(E-cadherin) mRNA적표체변화,채용Transwell방법검측HepG2세포천이급침습적능력.결과 여대조조비교,TGF-β처리HepG2세포24 h후,세포형태변사,E-cadherin mRNA표체하조(P＜0.05),세포적천이、침습능력균증가(P＜0.01);여TGF-β조비교,TGF-β연합BAPTA-AM처리HepG2세포24 h후,E-cadherin mRNA표체상조(P＜0.05),세포적천이、침습능력균감약(P＜0.01).결론 TGF-β능유도간암세포HepG2발생EMT,증강HepG2적천이、침습능력,BAPTA-AM능억제TGF-β소유도HepG2세포발생EMT,기궤제가능여E-cadherin mRNA적표체상조유관.
