CAJ | 학술논문

目的观察培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病的近期疗效和不良反应.方法 2013年4月至2014年4月经培门冬酶联合化疗的13例ALL患儿为试验组,2012年4月至2013年4月经左旋门冬酰胺酶联合化疗的15例ALL患儿为对照组,均经CCLG-ALL08方案诊治,随访1～3年.比较两组诱导缓解化疗后第33天的骨髓缓解率,治疗1年后的无事件生存率和不良反应发生率.结果两组诱导缓解化疗第33天骨髓完全缓解率均为100％,差异无统计学意义(P＞0.05);1年无事件生存率试验组84.6％,对照组80.0％,差异无统计学意义(P＞0.05);试验组13人共用47例次培门冬酶,不良反应发生率为23.4％,包括低蛋白血症12.8％,凝血功能异常6.4％和转氨酶升高4.3％,无过敏反应发生;对照组15人共用左旋门冬酰胺酶214例次,不良反应发生率42.1％,包括转氨酶升高17.3％,低蛋白血症11.2％,凝血功能异常8.9％,高血糖2.3％,过敏反应1.4％,胰腺炎0.9％,试验组总体不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病近期疗效显著,不良反应和过敏反应低于左旋门冬酰胺酶,用药次数少,利于联合化疗的按时完成.
목적 관찰배문동매연합화료치료인동급성림파세포백혈병적근기료효화불량반응.방법 2013년4월지2014년4월경배문동매연합화료적13례ALL환인위시험조,2012년4월지2013년4월경좌선문동선알매연합화료적15례ALL환인위대조조,균경CCLG-ALL08방안진치,수방1～3년.비교량조유도완해화료후제33천적골수완해솔,치료1년후적무사건생존솔화불량반응발생솔.결과량조유도완해화료제33천골수완전완해솔균위100％,차이무통계학의의(P＞0.05);1년무사건생존솔시험조84.6％,대조조80.0％,차이무통계학의의(P＞0.05);시험조13인공용47례차배문동매,불량반응발생솔위23.4％,포괄저단백혈증12.8％,응혈공능이상6.4％화전안매승고4.3％,무과민반응발생;대조조15인공용좌선문동선알매214례차,불량반응발생솔42.1％,포괄전안매승고17.3％,저단백혈증11.2％,응혈공능이상8.9％,고혈당2.3％,과민반응1.4％,이선염0.9％,시험조총체불량반응발생솔저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 배문동매연합화료치료인동급성림파세포백혈병근기료효현저,불량반응화과민반응저우좌선문동선알매,용약차수소,리우연합화료적안시완성.