CAJ | 학술논문

目的:通过同源重组基因失活方法,构建幽门螺旋杆菌(H.pylori)cagA基因失活突变株.方法:使用分子克隆方法构建包含cagA基因上、下游同源臂及氯霉素转乙酰基酶(CAT)的自杀型cagA基因靶向失活质粒pHG1,经PCR验证后将该质粒电转化入H.pylori 11639菌株中,通过氯霉素抗性筛选出cagA基因失活突变株.结果:pHG1质粒构建成功并转化进入H.pylori11639菌株,氯霉素筛选获得cagA基因组区段发生重组的△cagA突变株(△cagA::groEL-cat);PCR结果表明,cagA基因突变株构建成功.结论:使用自杀型同源重组质粒pHG1成功构建幽门螺旋杆菌(H.pylori)cagA基因失活突变株.
목적:통과동원중조기인실활방법,구건유문라선간균(H.pylori)cagA기인실활돌변주.방법:사용분자극륭방법구건포함cagA기인상、하유동원비급록매소전을선기매(CAT)적자살형cagA기인파향실활질립pHG1,경PCR험증후장해질립전전화입H.pylori 11639균주중,통과록매소항성사선출cagA기인실활돌변주.결과:pHG1질립구건성공병전화진입H.pylori11639균주,록매소사선획득cagA기인조구단발생중조적△cagA돌변주(△cagA::groEL-cat);PCR결과표명,cagA기인돌변주구건성공.결론:사용자살형동원중조질립pHG1성공구건유문라선간균(H.pylori)cagA기인실활돌변주.