中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
Chinese Journal of Histochemistry and Cytochemistry
2015年
5期
447-451
,共5页
生长因子样基因%四氯化碳%HepG2%caspase-3%凋亡
生長因子樣基因%四氯化碳%HepG2%caspase-3%凋亡
생장인자양기인%사록화탄%HepG2%caspase-3%조망
GFER (growth factor Ervl-gene)%CCl4%HepG2%Caspase-3%Apoptosis
目的 探讨HepG2细胞内生长因子ERV1样基因(growth factor Erv1-gene,GFER)表达降低后对四氯化碳(CCl4)诱导的细胞损伤的影响,以进一步明确GFER对于肝细胞的保护作用.方法 首先将GFER siRNA转染入HepG2细胞,72 h后收集细胞并通过Western Blot检测GFER的表达以明确沉默效率.再次将GFER siRNA转染入HepG2细胞72 h后,用CCl4处理细胞6h和24 h,检测细胞内ATP的含量,caspase-3的活性,并应用MTS方法测定细胞的增殖能力以及TUNEL方法检测细胞凋亡.结果 Western blot结果显示转染GFER siRNA后细胞内GFER的表达降低.CCl4处理细胞6h后,GFER表达降低使细胞的增殖能力下降,细胞内ATP含量增加,细胞凋亡更为明显.CCl4处理24 h后,GFER表达降低使细胞的增殖能力进一步下降,Caspase 3活性进一步升高,凋亡细胞数目显著增多,而ATP的含量明显下降.结论 GFER表达降低促进CCl4对HepG2细胞的损伤.
目的 探討HepG2細胞內生長因子ERV1樣基因(growth factor Erv1-gene,GFER)錶達降低後對四氯化碳(CCl4)誘導的細胞損傷的影響,以進一步明確GFER對于肝細胞的保護作用.方法 首先將GFER siRNA轉染入HepG2細胞,72 h後收集細胞併通過Western Blot檢測GFER的錶達以明確沉默效率.再次將GFER siRNA轉染入HepG2細胞72 h後,用CCl4處理細胞6h和24 h,檢測細胞內ATP的含量,caspase-3的活性,併應用MTS方法測定細胞的增殖能力以及TUNEL方法檢測細胞凋亡.結果 Western blot結果顯示轉染GFER siRNA後細胞內GFER的錶達降低.CCl4處理細胞6h後,GFER錶達降低使細胞的增殖能力下降,細胞內ATP含量增加,細胞凋亡更為明顯.CCl4處理24 h後,GFER錶達降低使細胞的增殖能力進一步下降,Caspase 3活性進一步升高,凋亡細胞數目顯著增多,而ATP的含量明顯下降.結論 GFER錶達降低促進CCl4對HepG2細胞的損傷.
목적 탐토HepG2세포내생장인자ERV1양기인(growth factor Erv1-gene,GFER)표체강저후대사록화탄(CCl4)유도적세포손상적영향,이진일보명학GFER대우간세포적보호작용.방법 수선장GFER siRNA전염입HepG2세포,72 h후수집세포병통과Western Blot검측GFER적표체이명학침묵효솔.재차장GFER siRNA전염입HepG2세포72 h후,용CCl4처리세포6h화24 h,검측세포내ATP적함량,caspase-3적활성,병응용MTS방법측정세포적증식능력이급TUNEL방법검측세포조망.결과 Western blot결과현시전염GFER siRNA후세포내GFER적표체강저.CCl4처리세포6h후,GFER표체강저사세포적증식능력하강,세포내ATP함량증가,세포조망경위명현.CCl4처리24 h후,GFER표체강저사세포적증식능력진일보하강,Caspase 3활성진일보승고,조망세포수목현저증다,이ATP적함량명현하강.결론 GFER표체강저촉진CCl4대HepG2세포적손상.
