中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
11期
2521-2523
,共3页
常鹏%马岩%胡雪剑%李建雄
常鵬%馬巖%鬍雪劍%李建雄
상붕%마암%호설검%리건웅
黄芩苷%糖尿病小鼠%学习记忆%去甲肾上腺素
黃芩苷%糖尿病小鼠%學習記憶%去甲腎上腺素
황금감%당뇨병소서%학습기억%거갑신상선소
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目的 观察黄芩苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能及去甲肾上腺素能神经活动的影响.方法 实验分正常对照组、模型组、黄芩苷组(12.5 mg/kg)和尼莫地平组(15 mg/kg),采用腹腔注射四氧嘧啶(70 mg/kg)复制糖尿病模型,造模第4天起药物处理,每天一次,持续至第56天.采用血糖仪检测小鼠血糖,采用Morris水迷宫测试小鼠学习记忆功能,采用酶联免疫吸附法测定小鼠大脑海马区和额叶皮层区去甲肾上腺素(NE)和间羟去甲肾上腺素(NMN)的量.结果 造模后第28天和56天,与对照组相比,模型组潜伏期均明显延长(P＜0.01);穿台次数和目标象限停留时间比均显著性减少(P＜0.01).与模型组比较,黄芩苷组潜伏期缩短(P＜0.05,P＜0.01),穿台次数和目标象限停留时间比明显增加(P＜0.05),且黄芩苷组和尼莫地平组之间差异无统计学意义.黄芩苷能够有效抑制糖尿病小鼠大脑海马区和额叶皮层区NE和NMN的量的降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论 黄芩苷能够有效改善四氧嘧啶致糖尿病小鼠学习记忆功能障碍,其机制可能与其增加NE能神经递质活动有关.
目的 觀察黃芩苷對四氧嘧啶緻糖尿病小鼠學習記憶功能及去甲腎上腺素能神經活動的影響.方法 實驗分正常對照組、模型組、黃芩苷組(12.5 mg/kg)和尼莫地平組(15 mg/kg),採用腹腔註射四氧嘧啶(70 mg/kg)複製糖尿病模型,造模第4天起藥物處理,每天一次,持續至第56天.採用血糖儀檢測小鼠血糖,採用Morris水迷宮測試小鼠學習記憶功能,採用酶聯免疫吸附法測定小鼠大腦海馬區和額葉皮層區去甲腎上腺素(NE)和間羥去甲腎上腺素(NMN)的量.結果 造模後第28天和56天,與對照組相比,模型組潛伏期均明顯延長(P＜0.01);穿檯次數和目標象限停留時間比均顯著性減少(P＜0.01).與模型組比較,黃芩苷組潛伏期縮短(P＜0.05,P＜0.01),穿檯次數和目標象限停留時間比明顯增加(P＜0.05),且黃芩苷組和尼莫地平組之間差異無統計學意義.黃芩苷能夠有效抑製糖尿病小鼠大腦海馬區和額葉皮層區NE和NMN的量的降低(P ＜0.05,P＜0.01).結論 黃芩苷能夠有效改善四氧嘧啶緻糖尿病小鼠學習記憶功能障礙,其機製可能與其增加NE能神經遞質活動有關.
목적 관찰황금감대사양밀정치당뇨병소서학습기억공능급거갑신상선소능신경활동적영향.방법 실험분정상대조조、모형조、황금감조(12.5 mg/kg)화니막지평조(15 mg/kg),채용복강주사사양밀정(70 mg/kg)복제당뇨병모형,조모제4천기약물처리,매천일차,지속지제56천.채용혈당의검측소서혈당,채용Morris수미궁측시소서학습기억공능,채용매련면역흡부법측정소서대뇌해마구화액협피층구거갑신상선소(NE)화간간거갑신상선소(NMN)적량.결과 조모후제28천화56천,여대조조상비,모형조잠복기균명현연장(P＜0.01);천태차수화목표상한정류시간비균현저성감소(P＜0.01).여모형조비교,황금감조잠복기축단(P＜0.05,P＜0.01),천태차수화목표상한정류시간비명현증가(P＜0.05),차황금감조화니막지평조지간차이무통계학의의.황금감능구유효억제당뇨병소서대뇌해마구화액협피층구NE화NMN적량적강저(P ＜0.05,P＜0.01).결론 황금감능구유효개선사양밀정치당뇨병소서학습기억공능장애,기궤제가능여기증가NE능신경체질활동유관.
