中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
11期
2547-2549
,共3页
王国强%林嘉成%杨帆%班俊峰%邓广汉%吕竹芬
王國彊%林嘉成%楊帆%班俊峰%鄧廣漢%呂竹芬
왕국강%림가성%양범%반준봉%산엄한%려죽분
和厚朴酚%PLGA%纳米粒%包封率%HPLC%透析
和厚樸酚%PLGA%納米粒%包封率%HPLC%透析
화후박분%PLGA%납미립%포봉솔%HPLC%투석
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目的 建立和厚朴酚-PLGA纳米粒含有量及包封率的测定方法.方法 HPLC法测定纳米粒中和厚朴酚的含有量,透析法从和厚朴酚-PLGA纳米粒中分离和厚朴酚,然后计算其包封率.结果 乙腈溶解后应用超声法从纳米粒中提取和厚朴酚,测定条件为流动相甲醇-水(78:22);检测波长294 nm;体积流量1.0 mL/min.测得平均包封率为62.51％.结论 HPLC法准确可靠,而且透析法与离心法、葡聚糖凝胶柱色谱法相比,更适合测定和厚朴酚-PLGA纳米粒的包封率.
目的 建立和厚樸酚-PLGA納米粒含有量及包封率的測定方法.方法 HPLC法測定納米粒中和厚樸酚的含有量,透析法從和厚樸酚-PLGA納米粒中分離和厚樸酚,然後計算其包封率.結果 乙腈溶解後應用超聲法從納米粒中提取和厚樸酚,測定條件為流動相甲醇-水(78:22);檢測波長294 nm;體積流量1.0 mL/min.測得平均包封率為62.51％.結論 HPLC法準確可靠,而且透析法與離心法、葡聚糖凝膠柱色譜法相比,更適閤測定和厚樸酚-PLGA納米粒的包封率.
목적 건립화후박분-PLGA납미립함유량급포봉솔적측정방법.방법 HPLC법측정납미립중화후박분적함유량,투석법종화후박분-PLGA납미립중분리화후박분,연후계산기포봉솔.결과 을정용해후응용초성법종납미립중제취화후박분,측정조건위류동상갑순-수(78:22);검측파장294 nm;체적류량1.0 mL/min.측득평균포봉솔위62.51％.결론 HPLC법준학가고,이차투석법여리심법、포취당응효주색보법상비,경괄합측정화후박분-PLGA납미립적포봉솔.
