中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
11期
2448-2451
,共4页
乔里%汪石丽%关焕玉%廖尚高%刘丽娜%李勇军
喬裏%汪石麗%關煥玉%廖尚高%劉麗娜%李勇軍
교리%왕석려%관환옥%료상고%류려나%리용군
山栀茶%3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷%丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷%异落叶松树脂醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷%HPLC
山梔茶%3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷%丁香脂素-4,4'-O-雙-β-D-葡萄糖苷%異落葉鬆樹脂醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷%HPLC
산치다%3,4,5-삼갑양기분-1-O-β-D-부남근당-(1→6)-β-D-필남포도당감%정향지소-4,4'-O-쌍-β-D-포도당감%이락협송수지순-9'-O-β-D-포도당감%HPLC
Pittosporum glabratum Lindl.%3,4,5-trimethoxyphenol-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside%syringaresinol-4,4'-bis-O-β-D-glucopyranoside%isolariciresinol 9'-O-β-D-glucopyranoside%HPLC
目的 建立HPLC法同时测定山栀茶Pittosporum glabratum Lindl.中3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷、异落叶松树脂醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷的含有量.方法 山栀茶提取液分析采用Diamosil C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm.结果 这3种成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 9),加样回收率在98.5% ~ 100.5%之间,RSD均小于3%.结论 该方法灵敏准确、可靠稳定,可用于山栀茶药材的质量评价.
目的 建立HPLC法同時測定山梔茶Pittosporum glabratum Lindl.中3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、丁香脂素-4,4'-O-雙-β-D-葡萄糖苷、異落葉鬆樹脂醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷的含有量.方法 山梔茶提取液分析採用Diamosil C18色譜柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);乙腈-0.1%燐痠水溶液為流動相,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃;檢測波長210 nm.結果 這3種成分均達到基線分離,線性關繫良好(r≥0.999 9),加樣迴收率在98.5% ~ 100.5%之間,RSD均小于3%.結論 該方法靈敏準確、可靠穩定,可用于山梔茶藥材的質量評價.
목적 건립HPLC법동시측정산치다Pittosporum glabratum Lindl.중3,4,5-삼갑양기분-1-O-β-D-부남근당-(1→6)-β-D-필남포도당감、정향지소-4,4'-O-쌍-β-D-포도당감、이락협송수지순-9'-O-β-D-포도당감적함유량.방법 산치다제취액분석채용Diamosil C18색보주(4.6 mm× 250 mm,5μm);을정-0.1%린산수용액위류동상,제도세탈;체적류량1.0 mL/min;주온30℃;검측파장210 nm.결과 저3충성분균체도기선분리,선성관계량호(r≥0.999 9),가양회수솔재98.5% ~ 100.5%지간,RSD균소우3%.결론 해방법령민준학、가고은정,가용우산치다약재적질량평개.