泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
Journal of Taishan Medical College
2015年
10期
1096-1099
,共4页
李菲%张娜%郝吉福%王建筑%毕研平
李菲%張娜%郝吉福%王建築%畢研平
리비%장나%학길복%왕건축%필연평
多西紫杉醇%纳米脂质体%制备%体外释放
多西紫杉醇%納米脂質體%製備%體外釋放
다서자삼순%납미지질체%제비%체외석방
目的 制备多西紫杉醇纳米脂质体,并考察其理化性质和体外释药行为.方法 采用薄膜分散-高压均质法制备多西紫杉醇纳米脂质体,单因素考察法优化处方.透射电镜观察脂质体的形态,动态激光散射法测定粒径分布、Zeta电位,反透析法测定包封率,动态膜透析法考察体外释药行为.结果 最佳处方为:药脂比1:15,胆固醇、磷脂质量比1∶8,有机相/水相比例为5∶1.优化条件下制备的多西紫杉醇脂质体的粒径为(200.3±3.7) nm,Zeta电位-15.10 mV,包封率为(90.76±1.42)％,体外释放符合Higuchi方程.结论 制备的多西紫杉醇脂质体粒径均匀、包封率高,优化的处方工艺可行.
目的 製備多西紫杉醇納米脂質體,併攷察其理化性質和體外釋藥行為.方法 採用薄膜分散-高壓均質法製備多西紫杉醇納米脂質體,單因素攷察法優化處方.透射電鏡觀察脂質體的形態,動態激光散射法測定粒徑分佈、Zeta電位,反透析法測定包封率,動態膜透析法攷察體外釋藥行為.結果 最佳處方為:藥脂比1:15,膽固醇、燐脂質量比1∶8,有機相/水相比例為5∶1.優化條件下製備的多西紫杉醇脂質體的粒徑為(200.3±3.7) nm,Zeta電位-15.10 mV,包封率為(90.76±1.42)％,體外釋放符閤Higuchi方程.結論 製備的多西紫杉醇脂質體粒徑均勻、包封率高,優化的處方工藝可行.
목적 제비다서자삼순납미지질체,병고찰기이화성질화체외석약행위.방법 채용박막분산-고압균질법제비다서자삼순납미지질체,단인소고찰법우화처방.투사전경관찰지질체적형태,동태격광산사법측정립경분포、Zeta전위,반투석법측정포봉솔,동태막투석법고찰체외석약행위.결과 최가처방위:약지비1:15,담고순、린지질량비1∶8,유궤상/수상비례위5∶1.우화조건하제비적다서자삼순지질체적립경위(200.3±3.7) nm,Zeta전위-15.10 mV,포봉솔위(90.76±1.42)％,체외석방부합Higuchi방정.결론 제비적다서자삼순지질체립경균균、포봉솔고,우화적처방공예가행.
