冶金分析
冶金分析
야금분석
Metallurgical Analysis
2015年
10期
8-13
,共6页
李敏%龚琦%卢科%王坤奇%李艳琳
李敏%龔琦%盧科%王坤奇%李豔琳
리민%공기%로과%왕곤기%리염림
强碱性阴离子交换纤维柱%镍%铬%分离%电感耦合等离子体原子发射光谱法
彊堿性陰離子交換纖維柱%鎳%鉻%分離%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法
강감성음리자교환섬유주%얼%락%분리%전감우합등리자체원자발사광보법
strong basic anion exchange fiber (SBAEF) column%nickel%chromium%separation%inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
当镍的共存质量浓度大于铬5 800倍时,对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定铬有明显的负干扰,而且干扰程度随着镍共存质量浓度的增大而增大.试验结果表明:将25.00 mL 5.00×102 μg/mL Ni(Ⅱ)、1.50 mol/L NH4SCN的试液(pH 1.0),以0.5mL/min的流速通过3.00 g强碱性阴离子交换纤维柱(φ=10 mm),Ni(Ⅱ)能被纤维柱吸附,因铬在此条件下不被吸附而收集在待测流出液中,从而消除了镍基体对测定铬的干扰.方法中铬的测定下限为2.00×10-3 μg/mL.按照实验方法对实际样品以及合成样中铬进行测定,合成样测定结果的相对误差绝对值不大于3.2％,实际样品回收率在93％～99％之间,测定总值的相对标准偏差(RSD,n=6)不大于2.9％.
噹鎳的共存質量濃度大于鉻5 800倍時,對電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)直接測定鉻有明顯的負榦擾,而且榦擾程度隨著鎳共存質量濃度的增大而增大.試驗結果錶明:將25.00 mL 5.00×102 μg/mL Ni(Ⅱ)、1.50 mol/L NH4SCN的試液(pH 1.0),以0.5mL/min的流速通過3.00 g彊堿性陰離子交換纖維柱(φ=10 mm),Ni(Ⅱ)能被纖維柱吸附,因鉻在此條件下不被吸附而收集在待測流齣液中,從而消除瞭鎳基體對測定鉻的榦擾.方法中鉻的測定下限為2.00×10-3 μg/mL.按照實驗方法對實際樣品以及閤成樣中鉻進行測定,閤成樣測定結果的相對誤差絕對值不大于3.2％,實際樣品迴收率在93％～99％之間,測定總值的相對標準偏差(RSD,n=6)不大于2.9％.
당얼적공존질량농도대우락5 800배시,대전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)직접측정락유명현적부간우,이차간우정도수착얼공존질량농도적증대이증대.시험결과표명:장25.00 mL 5.00×102 μg/mL Ni(Ⅱ)、1.50 mol/L NH4SCN적시액(pH 1.0),이0.5mL/min적류속통과3.00 g강감성음리자교환섬유주(φ=10 mm),Ni(Ⅱ)능피섬유주흡부,인락재차조건하불피흡부이수집재대측류출액중,종이소제료얼기체대측정락적간우.방법중락적측정하한위2.00×10-3 μg/mL.안조실험방법대실제양품이급합성양중락진행측정,합성양측정결과적상대오차절대치불대우3.2％,실제양품회수솔재93％～99％지간,측정총치적상대표준편차(RSD,n=6)불대우2.9％.
