CAJ | 학술논문

目的探讨益智仁提取物对糖尿病肾病(DN)模型小鼠的疗效及可能机制.方法 48只雄性昆明小鼠,分为正常对照组,DN模型组,阳性药物组,益智仁提取物高、中、低剂量组,每组各8只.给予小鼠1次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(150 mg/kg),进行DN造模,成模后,正常对照组给予灌胃蒸馏水10 mL/(kg·d),阳性药物组给予厄贝沙坦10 mg/kg灌胃,益智仁提取物高、中、低剂量组给予益智仁提取物石油醚部位20、10、5g/(kg·d)灌胃,连续4周.定期观察血糖、尿蛋白、肾功能[血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)J,实验结束时,处死小鼠,测定相对肾重,肾组织做病理形态学检查,免疫组化检测水通道蛋白2(AQP2).结果成模小鼠随着实验进行,表现出高血糖,并出现蛋白尿,肾功能受到损害,血肌酐明显上升,病理检查发现肾小球明显肥大,系膜区扩张,基膜增厚.药物干预4周后,与DN模型组比较,益智仁提取物各剂量组的24h尿蛋白定量明显降低,差异有高度统计学意义(P＜0.01);益智仁提取物各剂量组BUN、Scr水平也明显降低,差异有高度统计学意义(P＜0.01).HE染色结果显示益智仁提取物高剂量组的病理改变明显减轻.免疫组化结果显示正常对照组AQP2无阳性表达,DN模型组AQP2阳性表达,益智仁提取物高剂量组AQP2的阳性表达减弱.结论益智仁提取物(石油醚部位)可以明显改善小鼠糖尿病肾病的损害,一定程度的保护肾功能,延缓肾功能减退.AQP2的表达下调可能是该物质对抗糖尿病肾病的作用机制.
목적 탐토익지인제취물대당뇨병신병(DN)모형소서적료효급가능궤제.방법 48지웅성곤명소서,분위정상대조조,DN모형조,양성약물조,익지인제취물고、중、저제량조,매조각8지.급여소서1차대제량복강주사련뇨좌균소(150 mg/kg),진행DN조모,성모후,정상대조조급여관위증류수10 mL/(kg·d),양성약물조급여액패사탄10 mg/kg관위,익지인제취물고、중、저제량조급여익지인제취물석유미부위20、10、5g/(kg·d)관위,련속4주.정기관찰혈당、뇨단백、신공능[혈뇨소담(BUN)、기항(Scr)J,실험결속시,처사소서,측정상대신중,신조직주병리형태학검사,면역조화검측수통도단백2(AQP2).결과 성모소서수착실험진행,표현출고혈당,병출현단백뇨,신공능수도손해,혈기항명현상승,병리검사발현신소구명현비대,계막구확장,기막증후.약물간예4주후,여DN모형조비교,익지인제취물각제량조적24h뇨단백정량명현강저,차이유고도통계학의의(P＜0.01);익지인제취물각제량조BUN、Scr수평야명현강저,차이유고도통계학의의(P＜0.01).HE염색결과현시익지인제취물고제량조적병리개변명현감경.면역조화결과현시정상대조조AQP2무양성표체,DN모형조AQP2양성표체,익지인제취물고제량조AQP2적양성표체감약.결론 익지인제취물(석유미부위)가이명현개선소서당뇨병신병적손해,일정정도적보호신공능,연완신공능감퇴.AQP2적표체하조가능시해물질대항당뇨병신병적작용궤제.