生物技术进展
生物技術進展
생물기술진전
CURRENT BIOTECHNOLOGY
2015年
6期
429-435,后插1
,共8页
岳琳%李楠%王阳%刘洋%柳青%金永梅%尹悦佳
嶽琳%李楠%王暘%劉洋%柳青%金永梅%尹悅佳
악림%리남%왕양%류양%류청%금영매%윤열가
转基因水稻%苏云金芽孢杆菌(Bt)%分子改造%功能评价
轉基因水稻%囌雲金芽孢桿菌(Bt)%分子改造%功能評價
전기인수도%소운금아포간균(Bt)%분자개조%공능평개
利用蛋白质工程技术对Cry蛋白进行改造是创制新Bt蛋白的主要途径之一.Cry蛋白改造涉及结构域交换、定点突变、蛋白截断等多种方法.利用结构域交换、密码子优化方法对Bt基因进行合理化设计改造,获得新型Bt蛋白编码基因cryNAc,进一步利用农杆菌介导法转入吉林省水稻主栽品种吉粳88中,并开展了转基因后代的分子鉴定和抗虫性功能评价相关研究工作.分子检测结果表明cryNAc基因成功整合进入吉粳88基因组中,且稳定表达;CryNAc蛋白在各个发育时期根、茎、叶中的表达存在显著差异,灌浆期水稻叶片中蛋白表达量最高(2 959.73 ng/g),分蘖期茎中蛋白表达量最低(150.9 ng/g);田间接虫试验表明cryNAc转基因水稻抗二化螟的能力显著.上述结果表明cryNAc基因可作为新的cry基因用于作物遗传改良.
利用蛋白質工程技術對Cry蛋白進行改造是創製新Bt蛋白的主要途徑之一.Cry蛋白改造涉及結構域交換、定點突變、蛋白截斷等多種方法.利用結構域交換、密碼子優化方法對Bt基因進行閤理化設計改造,穫得新型Bt蛋白編碼基因cryNAc,進一步利用農桿菌介導法轉入吉林省水稻主栽品種吉粳88中,併開展瞭轉基因後代的分子鑒定和抗蟲性功能評價相關研究工作.分子檢測結果錶明cryNAc基因成功整閤進入吉粳88基因組中,且穩定錶達;CryNAc蛋白在各箇髮育時期根、莖、葉中的錶達存在顯著差異,灌漿期水稻葉片中蛋白錶達量最高(2 959.73 ng/g),分蘗期莖中蛋白錶達量最低(150.9 ng/g);田間接蟲試驗錶明cryNAc轉基因水稻抗二化螟的能力顯著.上述結果錶明cryNAc基因可作為新的cry基因用于作物遺傳改良.
이용단백질공정기술대Cry단백진행개조시창제신Bt단백적주요도경지일.Cry단백개조섭급결구역교환、정점돌변、단백절단등다충방법.이용결구역교환、밀마자우화방법대Bt기인진행합이화설계개조,획득신형Bt단백편마기인cryNAc,진일보이용농간균개도법전입길림성수도주재품충길갱88중,병개전료전기인후대적분자감정화항충성공능평개상관연구공작.분자검측결과표명cryNAc기인성공정합진입길갱88기인조중,차은정표체;CryNAc단백재각개발육시기근、경、협중적표체존재현저차이,관장기수도협편중단백표체량최고(2 959.73 ng/g),분얼기경중단백표체량최저(150.9 ng/g);전간접충시험표명cryNAc전기인수도항이화명적능력현저.상술결과표명cryNAc기인가작위신적cry기인용우작물유전개량.
