中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
China Medical Herald
2015年
33期
4-7,12
,共5页
肺动脉高压%右心衰竭%内质网应激%4-苯基丁酸
肺動脈高壓%右心衰竭%內質網應激%4-苯基丁痠
폐동맥고압%우심쇠갈%내질망응격%4-분기정산
Right ventricular failure%Pulmonary artery hypertension%Endopiasmic reticuium stress%4-phenylbutyric acid
目的 探讨内质网应激(ERS)分子伴侣4-苯基丁酸(4-PBA)对野百合碱(MCT)所致肺动脉高压(PAH)大鼠右心衰竭的影响.方法 32只SD大鼠分为空白对照组(CON组)、空白对照+4-PBA组(CON+PBA组)、MCT模型组(MCT组),MCT+4-PBA治疗组(MCT+PBA组),每组各8只,MCT(60 mg/kg)腹腔注射建立PAH大鼠右心衰竭模型,造模后4-PBA(500 mg/kg)灌胃4周,右心导管测量右心室收缩压(RVSP)和平均肺动脉压(mPAP),计算右心肥厚指数(RVHI),HE染色观察右心形态学变化,ELISA法测定氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平,Westen blot检测右心室葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)的表达.结果 与CON组比较,MCT组大鼠mPAP、RVSP、RVHI、NT-proBNP明显升高,差异有统计学意义(P＜ 0.05),心肌细胞明显肥大,GRP78和CHOP蛋白表达明显增加,差异有统计学意义(P＜ 0.05);与MCT组比较,MCT+PBA组大鼠mPAP、RVSP、RVHI、NT-proBNP明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),心肌细胞肥大明显改善,GRP78和CHOP蛋白表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ERS在PAH、右心衰竭发生过程中发挥重要作用,而4-PBA可以改善右心衰竭,其机制可能与抑制ERS有关.
目的 探討內質網應激(ERS)分子伴侶4-苯基丁痠(4-PBA)對野百閤堿(MCT)所緻肺動脈高壓(PAH)大鼠右心衰竭的影響.方法 32隻SD大鼠分為空白對照組(CON組)、空白對照+4-PBA組(CON+PBA組)、MCT模型組(MCT組),MCT+4-PBA治療組(MCT+PBA組),每組各8隻,MCT(60 mg/kg)腹腔註射建立PAH大鼠右心衰竭模型,造模後4-PBA(500 mg/kg)灌胃4週,右心導管測量右心室收縮壓(RVSP)和平均肺動脈壓(mPAP),計算右心肥厚指數(RVHI),HE染色觀察右心形態學變化,ELISA法測定氨基末耑B型利鈉肽前體(NT-proBNP)水平,Westen blot檢測右心室葡萄糖調節蛋白78(GRP78)及C/EBP環燐痠腺苷反應元件結閤轉錄因子同源蛋白(CHOP)的錶達.結果 與CON組比較,MCT組大鼠mPAP、RVSP、RVHI、NT-proBNP明顯升高,差異有統計學意義(P＜ 0.05),心肌細胞明顯肥大,GRP78和CHOP蛋白錶達明顯增加,差異有統計學意義(P＜ 0.05);與MCT組比較,MCT+PBA組大鼠mPAP、RVSP、RVHI、NT-proBNP明顯下降,差異有統計學意義(P＜0.05),心肌細胞肥大明顯改善,GRP78和CHOP蛋白錶達下調,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 ERS在PAH、右心衰竭髮生過程中髮揮重要作用,而4-PBA可以改善右心衰竭,其機製可能與抑製ERS有關.
목적 탐토내질망응격(ERS)분자반려4-분기정산(4-PBA)대야백합감(MCT)소치폐동맥고압(PAH)대서우심쇠갈적영향.방법 32지SD대서분위공백대조조(CON조)、공백대조+4-PBA조(CON+PBA조)、MCT모형조(MCT조),MCT+4-PBA치료조(MCT+PBA조),매조각8지,MCT(60 mg/kg)복강주사건립PAH대서우심쇠갈모형,조모후4-PBA(500 mg/kg)관위4주,우심도관측량우심실수축압(RVSP)화평균폐동맥압(mPAP),계산우심비후지수(RVHI),HE염색관찰우심형태학변화,ELISA법측정안기말단B형리납태전체(NT-proBNP)수평,Westen blot검측우심실포도당조절단백78(GRP78)급C/EBP배린산선감반응원건결합전록인자동원단백(CHOP)적표체.결과 여CON조비교,MCT조대서mPAP、RVSP、RVHI、NT-proBNP명현승고,차이유통계학의의(P＜ 0.05),심기세포명현비대,GRP78화CHOP단백표체명현증가,차이유통계학의의(P＜ 0.05);여MCT조비교,MCT+PBA조대서mPAP、RVSP、RVHI、NT-proBNP명현하강,차이유통계학의의(P＜0.05),심기세포비대명현개선,GRP78화CHOP단백표체하조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 ERS재PAH、우심쇠갈발생과정중발휘중요작용,이4-PBA가이개선우심쇠갈,기궤제가능여억제ERS유관.
