医学综述
醫學綜述
의학종술
Medical Recapitulate
2015年
22期
4061-4064
,共4页
心血管疾病%四氢生物蝶呤%一氧化氮合成酶
心血管疾病%四氫生物蝶呤%一氧化氮閤成酶
심혈관질병%사경생물접령%일양화담합성매
Cardiovascular diseases%Tetrahydrobiopterin%Nitric oxide synthase
心血管疾病具有很高的发病率和致死率.近年来研究显示,一氧化氮合酶(NOS)解偶联与心血管疾病密切相关.四氢生物蝶呤(BH4)是NOS作用的重要辅因子,催化L-精氨酸生成一氧化氮.BH4缺乏能导致NOS解偶联,使一氧化氮合成减少及活性氧生成增加.一氧化氮是调节血管舒张功能的重要因子,而大量氧自由基能导致氧化应激,损伤血管内皮功能,促进多种心血管疾病的发生、发展,如高血压病、动脉粥样硬化、心肌肥厚、糖尿病、心律失常等.BH4的生物利用度由从头合成和再循环共同决定,然而,当BH4/NOS或BH4/二氢生物蝶呤(BH2)比例失调时,可导致NOS解偶联,加重氧化应激,形成恶性循环.外源性补充或增加内生BH4水平,能增加一氧化氮的生物利用度及改善血管内皮功能.因此,深入了解BH4与心血管疾病的关系,对心血管疾病的防治具有重要作用.
心血管疾病具有很高的髮病率和緻死率.近年來研究顯示,一氧化氮閤酶(NOS)解偶聯與心血管疾病密切相關.四氫生物蝶呤(BH4)是NOS作用的重要輔因子,催化L-精氨痠生成一氧化氮.BH4缺乏能導緻NOS解偶聯,使一氧化氮閤成減少及活性氧生成增加.一氧化氮是調節血管舒張功能的重要因子,而大量氧自由基能導緻氧化應激,損傷血管內皮功能,促進多種心血管疾病的髮生、髮展,如高血壓病、動脈粥樣硬化、心肌肥厚、糖尿病、心律失常等.BH4的生物利用度由從頭閤成和再循環共同決定,然而,噹BH4/NOS或BH4/二氫生物蝶呤(BH2)比例失調時,可導緻NOS解偶聯,加重氧化應激,形成噁性循環.外源性補充或增加內生BH4水平,能增加一氧化氮的生物利用度及改善血管內皮功能.因此,深入瞭解BH4與心血管疾病的關繫,對心血管疾病的防治具有重要作用.
심혈관질병구유흔고적발병솔화치사솔.근년래연구현시,일양화담합매(NOS)해우련여심혈관질병밀절상관.사경생물접령(BH4)시NOS작용적중요보인자,최화L-정안산생성일양화담.BH4결핍능도치NOS해우련,사일양화담합성감소급활성양생성증가.일양화담시조절혈관서장공능적중요인자,이대량양자유기능도치양화응격,손상혈관내피공능,촉진다충심혈관질병적발생、발전,여고혈압병、동맥죽양경화、심기비후、당뇨병、심률실상등.BH4적생물이용도유종두합성화재순배공동결정,연이,당BH4/NOS혹BH4/이경생물접령(BH2)비례실조시,가도치NOS해우련,가중양화응격,형성악성순배.외원성보충혹증가내생BH4수평,능증가일양화담적생물이용도급개선혈관내피공능.인차,심입료해BH4여심혈관질병적관계,대심혈관질병적방치구유중요작용.
