医学综述
醫學綜述
의학종술
Medical Recapitulate
2015年
22期
4159-4161,封3
,共4页
田鲲%刘溪%章怡苇%王爱忠
田鯤%劉溪%章怡葦%王愛忠
전곤%류계%장이위%왕애충
脂肪栓塞%肺损伤%水通道蛋白质1
脂肪栓塞%肺損傷%水通道蛋白質1
지방전새%폐손상%수통도단백질1
Fat embolism%Lung injury%Aquaporin 1
目的 建立脂肪栓塞综合征(FES)肺损伤模型,探讨水通道蛋白1(AQP1)在FES肺损伤发生、发展过程中的作用.方法 ①96只健康成年雄性C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES 4 h组、6h组、12 h组、24h组和48h组,每组16只.FES各组小鼠尾静脉注射同种异体小鼠肾周脂肪,对照组给予相同剂量无菌生理盐水.在相应的时间点取小鼠肺组织进行苏木素伊红染色,测量肺湿/干比值(W/D)变化,采用蛋白质免疫印迹法及免疫组织化学法测定AQP1的表达.②24只C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES24 h组和AQP1抑制剂组,每组8只,观察抑制AQP1对FES肺损伤病理过程的影响.结果 ①FES4 h组、6h组、12 h组、24h组、48h组W/D值分别为5.19±0.34、5.53±0.24、5.81±0.54、5.77±0.47、5.35±0.15,均高于对照组的4.30±0.47,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组和FES组4、6、12、24、48 h的AQP1蛋白表达分别为0.85±0.25、1.00±0.30、0.98 +0.39、0.66±0.20、2.02±0.65、1.26±0.35,差异有统计学意义(P＜0.05),其中FES24 h组显著高于对照组(P＜0.05).②FES 24 h组、抑制剂组、对照组肺组织W/D值分别为5.70±0.35、4.71±0.13、4.31±0.37,差异有统计学意义(P＜0.05),其中抑制剂组显著低于FES24 h组(P＜0.05),但仍高于对照组(P＜0.05).结论 AQP1可能在FES肺损伤的发生过程中起重要作用,抑制AQP1有助于缓解FES肺损伤导致的水肿.
目的 建立脂肪栓塞綜閤徵(FES)肺損傷模型,探討水通道蛋白1(AQP1)在FES肺損傷髮生、髮展過程中的作用.方法 ①96隻健康成年雄性C57BL/6J小鼠按照隨機數字錶法分為對照組、FES 4 h組、6h組、12 h組、24h組和48h組,每組16隻.FES各組小鼠尾靜脈註射同種異體小鼠腎週脂肪,對照組給予相同劑量無菌生理鹽水.在相應的時間點取小鼠肺組織進行囌木素伊紅染色,測量肺濕/榦比值(W/D)變化,採用蛋白質免疫印跡法及免疫組織化學法測定AQP1的錶達.②24隻C57BL/6J小鼠按照隨機數字錶法分為對照組、FES24 h組和AQP1抑製劑組,每組8隻,觀察抑製AQP1對FES肺損傷病理過程的影響.結果 ①FES4 h組、6h組、12 h組、24h組、48h組W/D值分彆為5.19±0.34、5.53±0.24、5.81±0.54、5.77±0.47、5.35±0.15,均高于對照組的4.30±0.47,差異有統計學意義(P＜0.05);對照組和FES組4、6、12、24、48 h的AQP1蛋白錶達分彆為0.85±0.25、1.00±0.30、0.98 +0.39、0.66±0.20、2.02±0.65、1.26±0.35,差異有統計學意義(P＜0.05),其中FES24 h組顯著高于對照組(P＜0.05).②FES 24 h組、抑製劑組、對照組肺組織W/D值分彆為5.70±0.35、4.71±0.13、4.31±0.37,差異有統計學意義(P＜0.05),其中抑製劑組顯著低于FES24 h組(P＜0.05),但仍高于對照組(P＜0.05).結論 AQP1可能在FES肺損傷的髮生過程中起重要作用,抑製AQP1有助于緩解FES肺損傷導緻的水腫.
목적 건립지방전새종합정(FES)폐손상모형,탐토수통도단백1(AQP1)재FES폐손상발생、발전과정중적작용.방법 ①96지건강성년웅성C57BL/6J소서안조수궤수자표법분위대조조、FES 4 h조、6h조、12 h조、24h조화48h조,매조16지.FES각조소서미정맥주사동충이체소서신주지방,대조조급여상동제량무균생리염수.재상응적시간점취소서폐조직진행소목소이홍염색,측량폐습/간비치(W/D)변화,채용단백질면역인적법급면역조직화학법측정AQP1적표체.②24지C57BL/6J소서안조수궤수자표법분위대조조、FES24 h조화AQP1억제제조,매조8지,관찰억제AQP1대FES폐손상병리과정적영향.결과 ①FES4 h조、6h조、12 h조、24h조、48h조W/D치분별위5.19±0.34、5.53±0.24、5.81±0.54、5.77±0.47、5.35±0.15,균고우대조조적4.30±0.47,차이유통계학의의(P＜0.05);대조조화FES조4、6、12、24、48 h적AQP1단백표체분별위0.85±0.25、1.00±0.30、0.98 +0.39、0.66±0.20、2.02±0.65、1.26±0.35,차이유통계학의의(P＜0.05),기중FES24 h조현저고우대조조(P＜0.05).②FES 24 h조、억제제조、대조조폐조직W/D치분별위5.70±0.35、4.71±0.13、4.31±0.37,차이유통계학의의(P＜0.05),기중억제제조현저저우FES24 h조(P＜0.05),단잉고우대조조(P＜0.05).결론 AQP1가능재FES폐손상적발생과정중기중요작용,억제AQP1유조우완해FES폐손상도치적수종.
