CAJ | 학술논문

[目的]通过系统进化群和耐药性分析,了解鸡源大肠杆菌致病菌株的分布情况及耐药特征,为有效控制鸡大肠杆菌病提供依据.[方法]采用微量肉汤稀释法测定菌株耐药表型(MIC),采用PCR法检测耐药基因和系统进化群分群试验,采用SPSS17.0软件进行差异显著性分析.[结果]低致病群B1 (38.1％)和非致病群A(34.0％)菌株分布相对较多,其次是高致病群D(21.2％)和B2(6.2％);分离菌株对氨苄西林(87.2％)、四环素(87.0％)、复方新诺明(87.0％)和磺胺异噁唑(80.0％)耐药严重,多重耐药率高达98.86％,但对多粘菌素E敏感;耐药基因sul1 (71.0％)、sul2 (44.8％)、sul3 (18.7％)、tetA (42.2％)、tetB (15.8％)、tetM(7.3％)均有检出,tetC、tetO、tetK、tetL、tetW均未检出,9.13％菌株同时携带3种sul基因,仅有一株菌同时携带3种tet基因.表型耐药菌株携带耐药基因的能力明显高于非耐药菌株(P＜0.05).高致病群B2、D群耐药程度较B1和A群严重,对氧氟沙星、庆大霉素、大观霉素、头孢噻呋、磺胺异噁唑、复方新诺明、奥格门丁等7种药物差异显著(P＜0.05).[结论]我国鸡源大肠杆菌高致病菌株检出率高,且耐药程度相对严重,在适宜条件下更易导致鸡群发病且难以控制.
[목적]통과계통진화군화내약성분석,료해계원대장간균치병균주적분포정황급내약특정,위유효공제계대장간균병제공의거.[방법]채용미량육탕희석법측정균주내약표형(MIC),채용PCR법검측내약기인화계통진화군분군시험,채용SPSS17.0연건진행차이현저성분석.[결과]저치병군B1 (38.1％)화비치병군A(34.0％)균주분포상대교다,기차시고치병군D(21.2％)화B2(6.2％);분리균주대안변서림(87.2％)、사배소(87.0％)、복방신낙명(87.0％)화광알이오서(80.0％)내약엄중,다중내약솔고체98.86％,단대다점균소E민감;내약기인sul1 (71.0％)、sul2 (44.8％)、sul3 (18.7％)、tetA (42.2％)、tetB (15.8％)、tetM(7.3％)균유검출,tetC、tetO、tetK、tetL、tetW균미검출,9.13％균주동시휴대3충sul기인,부유일주균동시휴대3충tet기인.표형내약균주휴대내약기인적능력명현고우비내약균주(P＜0.05).고치병군B2、D군내약정도교B1화A군엄중,대양불사성、경대매소、대관매소、두포새부、광알이오서、복방신낙명、오격문정등7충약물차이현저(P＜0.05).[결론]아국계원대장간균고치병균주검출솔고,차내약정도상대엄중,재괄의조건하경역도치계군발병차난이공제.