实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
Journal of Clinical Medicine in Practice
2015年
21期
20-23
,共4页
张艳青%庞磊%吴克艳%梁钰%肖炜明%邓彬
張豔青%龐磊%吳剋豔%樑鈺%肖煒明%鄧彬
장염청%방뢰%오극염%량옥%초위명%산빈
汉黄芩素%胃癌细胞%TGF-β1%Treg细胞%影响
漢黃芩素%胃癌細胞%TGF-β1%Treg細胞%影響
한황금소%위암세포%TGF-β1%Treg세포%영향
wogonin%gastric cancer cells%TGF-β1%Treg cells%influence
目的 观察汉黄芩素对胃癌细胞分泌TGF-β1的影响,明确汉黄芩素是否可抑制幼稚T细胞向Treg细胞的转化.方法 分别在缺氧及常氧条件下培养胃癌细胞株AGS、BGC823,并在其培养体系中加入汉黄芩素.以ELISA法检测胃癌细胞培养上清中TGF-β1的浓度.以胃癌细胞培养上清制备条件培养基,分别培养磁珠分选的CD4+ CD25-T细胞72 h,流式检测Foxp3+ Treg细胞的比例.结果 常氧条件下,汉黄芩素对AGS细胞分泌TGF-β1无明显抑制作用,而对BGC823细胞分泌TGF-β1有抑制作用;缺氧条件下,汉黄芩素对AGS细胞和BGC823分泌TGF-β1均有抑制作用.以常氧培养的AGS细胞培养上清为条件培养基,汉黄芩素组与溶媒组CD4+ Foxp3+T细胞比例无明显差异;以缺氧培养的AGS细胞培养上清为条件培养基,汉黄芩素组较溶媒组CD4+ Foxp3+T细胞比例明显降低.结论 汉黄芩素可抑制缺氧导致的胃癌细胞TGF-β1高表达,并可抑制其诱导Treg细胞的能力.
目的 觀察漢黃芩素對胃癌細胞分泌TGF-β1的影響,明確漢黃芩素是否可抑製幼稚T細胞嚮Treg細胞的轉化.方法 分彆在缺氧及常氧條件下培養胃癌細胞株AGS、BGC823,併在其培養體繫中加入漢黃芩素.以ELISA法檢測胃癌細胞培養上清中TGF-β1的濃度.以胃癌細胞培養上清製備條件培養基,分彆培養磁珠分選的CD4+ CD25-T細胞72 h,流式檢測Foxp3+ Treg細胞的比例.結果 常氧條件下,漢黃芩素對AGS細胞分泌TGF-β1無明顯抑製作用,而對BGC823細胞分泌TGF-β1有抑製作用;缺氧條件下,漢黃芩素對AGS細胞和BGC823分泌TGF-β1均有抑製作用.以常氧培養的AGS細胞培養上清為條件培養基,漢黃芩素組與溶媒組CD4+ Foxp3+T細胞比例無明顯差異;以缺氧培養的AGS細胞培養上清為條件培養基,漢黃芩素組較溶媒組CD4+ Foxp3+T細胞比例明顯降低.結論 漢黃芩素可抑製缺氧導緻的胃癌細胞TGF-β1高錶達,併可抑製其誘導Treg細胞的能力.
목적 관찰한황금소대위암세포분비TGF-β1적영향,명학한황금소시부가억제유치T세포향Treg세포적전화.방법 분별재결양급상양조건하배양위암세포주AGS、BGC823,병재기배양체계중가입한황금소.이ELISA법검측위암세포배양상청중TGF-β1적농도.이위암세포배양상청제비조건배양기,분별배양자주분선적CD4+ CD25-T세포72 h,류식검측Foxp3+ Treg세포적비례.결과 상양조건하,한황금소대AGS세포분비TGF-β1무명현억제작용,이대BGC823세포분비TGF-β1유억제작용;결양조건하,한황금소대AGS세포화BGC823분비TGF-β1균유억제작용.이상양배양적AGS세포배양상청위조건배양기,한황금소조여용매조CD4+ Foxp3+T세포비례무명현차이;이결양배양적AGS세포배양상청위조건배양기,한황금소조교용매조CD4+ Foxp3+T세포비례명현강저.결론 한황금소가억제결양도치적위암세포TGF-β1고표체,병가억제기유도Treg세포적능력.
