诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
Chinese Journal of Diagnostic Pathology
2015年
11期
684-687
,共4页
Gardner纤维瘤%Gardner综合征%家族性腺瘤性息肉病%结肠腺瘤性息肉病
Gardner纖維瘤%Gardner綜閤徵%傢族性腺瘤性息肉病%結腸腺瘤性息肉病
Gardner섬유류%Gardner종합정%가족성선류성식육병%결장선류성식육병
Gardner fibroma%Gardner syndrome%Familial adenomatous polyposis%Adenomatous polyposis coli
目的 探讨Gardner纤维瘤的临床、病理形态学、免疫组化以及诊断与鉴别诊断.方法 运用组织病理形态学、免疫组化等方法,结合临床资料对3例Gardner纤维瘤进行分析,并复习文献.结果 3例平均年龄19岁,临床表现主要是在脊柱旁、背部、上肢皮下出现无痛性单个或多发性肿块.直径0.5 ～2.5 cm,镜下见细胞成分稀少,由排列紊乱的粗大胶原纤维束、散在纤维母细胞和脂肪岛组成.免疫组化:3例cyclinD1均(+);2例CD34弥漫(+),1例局部(+);2例β-catenin(+),1例(-);3例CD99、SMA、desmin和S-100均(-).结论 Gardner纤维瘤是一种少见的肿瘤,准确诊断是早期发现Gardner综合征的关键.发生于儿童的项型纤维瘤应考虑诊断Gardner 纤维瘤.
目的 探討Gardner纖維瘤的臨床、病理形態學、免疫組化以及診斷與鑒彆診斷.方法 運用組織病理形態學、免疫組化等方法,結閤臨床資料對3例Gardner纖維瘤進行分析,併複習文獻.結果 3例平均年齡19歲,臨床錶現主要是在脊柱徬、揹部、上肢皮下齣現無痛性單箇或多髮性腫塊.直徑0.5 ～2.5 cm,鏡下見細胞成分稀少,由排列紊亂的粗大膠原纖維束、散在纖維母細胞和脂肪島組成.免疫組化:3例cyclinD1均(+);2例CD34瀰漫(+),1例跼部(+);2例β-catenin(+),1例(-);3例CD99、SMA、desmin和S-100均(-).結論 Gardner纖維瘤是一種少見的腫瘤,準確診斷是早期髮現Gardner綜閤徵的關鍵.髮生于兒童的項型纖維瘤應攷慮診斷Gardner 纖維瘤.
목적 탐토Gardner섬유류적림상、병리형태학、면역조화이급진단여감별진단.방법 운용조직병리형태학、면역조화등방법,결합림상자료대3례Gardner섬유류진행분석,병복습문헌.결과 3례평균년령19세,림상표현주요시재척주방、배부、상지피하출현무통성단개혹다발성종괴.직경0.5 ～2.5 cm,경하견세포성분희소,유배렬문란적조대효원섬유속、산재섬유모세포화지방도조성.면역조화:3례cyclinD1균(+);2례CD34미만(+),1례국부(+);2례β-catenin(+),1례(-);3례CD99、SMA、desmin화S-100균(-).결론 Gardner섬유류시일충소견적종류,준학진단시조기발현Gardner종합정적관건.발생우인동적항형섬유류응고필진단Gardner 섬유류.
