中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
Chinese Journal of Industrial Hygiene and Occupational Diseases
2015年
11期
806-811
,共6页
严梦玲%王新金%赵利娜%常秀丽%周志俊
嚴夢玲%王新金%趙利娜%常秀麗%週誌俊
엄몽령%왕신금%조리나%상수려%주지준
百草枯%Wnt通路%细胞周期
百草枯%Wnt通路%細胞週期
백초고%Wnt통로%세포주기
Paraquat%Wnt signaling pathway%Cell cycle
目的 探讨Wnt通路在百草枯(paraquat,PQ)致PC12细胞损伤中的作用.方法 将PC12细胞分为25.00、50.00、100.00 μmol/L处理组和对照组(0μmol/L),用CCK-8法测定各组PC12细胞活力,用流式细胞仪检测PQ对细胞周期及细胞凋亡的影响;并利用实时荧光定量多链聚合反应技术检测Wnt信号通路关键分子Fzd1、Dvl2和β-catenin及Wnt通路下游相关分子Bax、Bcl2、Survivin、Cyclin D1、C-myc的mRNA表达.结果 与对照组比较,50.00、100.00 μmol/LPQ处理组PC12细胞活力明显降低,细胞周期发生S期阻滞,细胞凋亡率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,25.00、50.00、100.00 μmol/LPQ处理组Fzd1、Dvl-2和β-catenin的mRNA表达水平明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,25.00、50.00、100.00μmol/LPQ处理组Wnt通路下游凋亡抑制基因Bcl-2、survivin和周期相关基因Cyclin D1的表达水平明显降低,而促凋亡基因Bax以及周期相关基因C-myc的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0D5).结论 PQ可抑制Wnt信号通路中关键分子Fzd1、Dvl2和β-catenin基因mRNA的表达,调控Wnt通路下游周期和凋亡相关基因的表达,影响细胞的周期和凋亡,从而对神经细胞造成损伤.
目的 探討Wnt通路在百草枯(paraquat,PQ)緻PC12細胞損傷中的作用.方法 將PC12細胞分為25.00、50.00、100.00 μmol/L處理組和對照組(0μmol/L),用CCK-8法測定各組PC12細胞活力,用流式細胞儀檢測PQ對細胞週期及細胞凋亡的影響;併利用實時熒光定量多鏈聚閤反應技術檢測Wnt信號通路關鍵分子Fzd1、Dvl2和β-catenin及Wnt通路下遊相關分子Bax、Bcl2、Survivin、Cyclin D1、C-myc的mRNA錶達.結果 與對照組比較,50.00、100.00 μmol/LPQ處理組PC12細胞活力明顯降低,細胞週期髮生S期阻滯,細胞凋亡率明顯升高,差異有統計學意義(P＜0.05).與對照組比較,25.00、50.00、100.00 μmol/LPQ處理組Fzd1、Dvl-2和β-catenin的mRNA錶達水平明顯下降,差異有統計學意義(P＜0.05);與對照組比較,25.00、50.00、100.00μmol/LPQ處理組Wnt通路下遊凋亡抑製基因Bcl-2、survivin和週期相關基因Cyclin D1的錶達水平明顯降低,而促凋亡基因Bax以及週期相關基因C-myc的錶達水平明顯升高,差異有統計學意義(P＜0D5).結論 PQ可抑製Wnt信號通路中關鍵分子Fzd1、Dvl2和β-catenin基因mRNA的錶達,調控Wnt通路下遊週期和凋亡相關基因的錶達,影響細胞的週期和凋亡,從而對神經細胞造成損傷.
목적 탐토Wnt통로재백초고(paraquat,PQ)치PC12세포손상중적작용.방법 장PC12세포분위25.00、50.00、100.00 μmol/L처리조화대조조(0μmol/L),용CCK-8법측정각조PC12세포활력,용류식세포의검측PQ대세포주기급세포조망적영향;병이용실시형광정량다련취합반응기술검측Wnt신호통로관건분자Fzd1、Dvl2화β-catenin급Wnt통로하유상관분자Bax、Bcl2、Survivin、Cyclin D1、C-myc적mRNA표체.결과 여대조조비교,50.00、100.00 μmol/LPQ처리조PC12세포활력명현강저,세포주기발생S기조체,세포조망솔명현승고,차이유통계학의의(P＜0.05).여대조조비교,25.00、50.00、100.00 μmol/LPQ처리조Fzd1、Dvl-2화β-catenin적mRNA표체수평명현하강,차이유통계학의의(P＜0.05);여대조조비교,25.00、50.00、100.00μmol/LPQ처리조Wnt통로하유조망억제기인Bcl-2、survivin화주기상관기인Cyclin D1적표체수평명현강저,이촉조망기인Bax이급주기상관기인C-myc적표체수평명현승고,차이유통계학의의(P＜0D5).결론 PQ가억제Wnt신호통로중관건분자Fzd1、Dvl2화β-catenin기인mRNA적표체,조공Wnt통로하유주기화조망상관기인적표체,영향세포적주기화조망,종이대신경세포조성손상.
Objective To investigate the role of Wnt signaling pathway on paraquat (PQ) induced PC12 cells damage.Methods Using PC12 cells,in this study CCK8 assay was used to detect the effect of cell viability.The cell apoptosis and cell cycle was detected by flow cytometry.The real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to measure the mRNA expression of Wnt pathway key genes including Fzd 1,Dvl2 and β-catenin and downstream genes including Bax,Bcl2,Survivin,Cyclin D1 and C-myc.Result Compared with the control,PC12 cells viability in 50.00 and 100.00 μmol/L PQ treatment groups were obviously decreased,the cell cycle S phase arrest,and cell apoptosis increased (P＜0.05).The 25.00,50.00 and 100.00 μmol/L PQ treatment groups mRNA expression of Wnt pathway key genes including Fzd1,Dvl2 and β-catenin and downstream genes including apoptosis suppressor genes (Bcl-2 and survivin) and cyclin gene (Cyclin D 1) were downregulated (P＜0.05).The mRNA expression of pro-apoptosis gene (Bax) and cyclin gene (C-myc) were upregulated (P＜0.05).Conclusion It suggested that PQ can activate Wnt pathway to regulate downsteam genes expression,resulting in PC12 cell cycle arrest and apoptosis.
