西南军医
西南軍醫
서남군의
Journal of Military Surgeon in in Southwest China
2015年
6期
664-666
,共3页
类风湿关节炎%寒湿痹阻%羌归蠲痹胶囊%临床疗效
類風濕關節炎%寒濕痺阻%羌歸蠲痺膠囊%臨床療效
류풍습관절염%한습비조%강귀견비효낭%림상료효
目的 观察羌归蠲痹胶囊联合西药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎(RA)的临床疗效及其安全性.方法 将49例RA患者按照就诊先后顺序随机分为观察组(n=26)和对照组(n=23),两组均给予甲氨蝶呤、来氟米特、塞来昔布等西药治疗,观察组在西药治疗的基础上给予羌归蠲痹胶囊进行治疗,两组疗程均为2个月.以患者的临床症状、实验室检查结果评估两组临床疗效,以不良反应发生率评估两组的安全性.结果两组患者经过治疗后病情均有好转,观察组的总有效率为92.3%,对照组为65.2%,观察组明显高于对照组;两组均能有效改善RA患者的临床症状,治疗后两组中医临床症状积分均较治疗前有明显降低,观察组患者临床症状的改善明显优于对照组;治疗后两组患者的实验室观察指标均较治疗前有明显下降,观察组的C-反应蛋白(CPR)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 羌归蠲痹胶囊联合西药治疗寒湿痹阻型RA可以有效改善患者临床症状,降低CPR、MMP-3、TNF-α等特异性指标,不仅保护软骨和骨关节的功能,而且在治疗的过程中未增加不良反应事件,安全性好,是治疗寒湿痹阻型RA的有效方剂.
目的 觀察羌歸蠲痺膠囊聯閤西藥治療寒濕痺阻型類風濕關節炎(RA)的臨床療效及其安全性.方法 將49例RA患者按照就診先後順序隨機分為觀察組(n=26)和對照組(n=23),兩組均給予甲氨蝶呤、來氟米特、塞來昔佈等西藥治療,觀察組在西藥治療的基礎上給予羌歸蠲痺膠囊進行治療,兩組療程均為2箇月.以患者的臨床癥狀、實驗室檢查結果評估兩組臨床療效,以不良反應髮生率評估兩組的安全性.結果兩組患者經過治療後病情均有好轉,觀察組的總有效率為92.3%,對照組為65.2%,觀察組明顯高于對照組;兩組均能有效改善RA患者的臨床癥狀,治療後兩組中醫臨床癥狀積分均較治療前有明顯降低,觀察組患者臨床癥狀的改善明顯優于對照組;治療後兩組患者的實驗室觀察指標均較治療前有明顯下降,觀察組的C-反應蛋白(CPR)、基質金屬蛋白酶3(MMP-3)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)與對照組比較,差異具有統計學意義(P<0.05).兩組均未齣現嚴重不良反應.結論 羌歸蠲痺膠囊聯閤西藥治療寒濕痺阻型RA可以有效改善患者臨床癥狀,降低CPR、MMP-3、TNF-α等特異性指標,不僅保護軟骨和骨關節的功能,而且在治療的過程中未增加不良反應事件,安全性好,是治療寒濕痺阻型RA的有效方劑.
목적 관찰강귀견비효낭연합서약치료한습비조형류풍습관절염(RA)적림상료효급기안전성.방법 장49례RA환자안조취진선후순서수궤분위관찰조(n=26)화대조조(n=23),량조균급여갑안접령、래불미특、새래석포등서약치료,관찰조재서약치료적기출상급여강귀견비효낭진행치료,량조료정균위2개월.이환자적림상증상、실험실검사결과평고량조림상료효,이불량반응발생솔평고량조적안전성.결과량조환자경과치료후병정균유호전,관찰조적총유효솔위92.3%,대조조위65.2%,관찰조명현고우대조조;량조균능유효개선RA환자적림상증상,치료후량조중의림상증상적분균교치료전유명현강저,관찰조환자림상증상적개선명현우우대조조;치료후량조환자적실험실관찰지표균교치료전유명현하강,관찰조적C-반응단백(CPR)、기질금속단백매3(MMP-3)화종류배사인자α(TNF-α)여대조조비교,차이구유통계학의의(P<0.05).량조균미출현엄중불량반응.결론 강귀견비효낭연합서약치료한습비조형RA가이유효개선환자림상증상,강저CPR、MMP-3、TNF-α등특이성지표,불부보호연골화골관절적공능,이차재치료적과정중미증가불량반응사건,안전성호,시치료한습비조형RA적유효방제.
