分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
3期
382-385
,共4页
王卫平%王树民%罗智%胡之德
王衛平%王樹民%囉智%鬍之德
왕위평%왕수민%라지%호지덕
微乳电动色谱%激光诱导荧光检测%5-(4%6-三氯-s-三嗪基-2-氨基)荧光素%麻黄碱%伪麻黄碱
微乳電動色譜%激光誘導熒光檢測%5-(4%6-三氯-s-三嗪基-2-氨基)熒光素%痳黃堿%偽痳黃堿
미유전동색보%격광유도형광검측%5-(4%6-삼록-s-삼진기-2-안기)형광소%마황감%위마황감
以5-(4,6-三氯-s-三嗪基-2-氨基)荧光素为衍生试剂,建立了一种微乳电动色谱-激光诱导荧光检测法分析麻黄碱和伪麻黄碱的新方法.经过实验条件的优化,使用50 mmol/L硼砂,5%微乳液(V/V)(微乳液组成(W/W):3.24%正己烷, 3.24%SDS,26.44%正丁醇,57.08%水),14%乙腈(V/V)作为运行缓冲溶液,电压22.5 kV,温度为25℃条件下,11 min内可实现基线分离.分析物的峰高与浓度(2.5～75 μg/L)之间存在较好的线性关系,相关系数为0.9915(麻黄碱)和0.9981(伪麻黄碱);检出限分别为2.39×10-3和3.85×10-3 μg/L.将该法成功用于麻黄及其制剂中两种生物碱的分析, 回收率在92.0%～108.4%之间.
以5-(4,6-三氯-s-三嗪基-2-氨基)熒光素為衍生試劑,建立瞭一種微乳電動色譜-激光誘導熒光檢測法分析痳黃堿和偽痳黃堿的新方法.經過實驗條件的優化,使用50 mmol/L硼砂,5%微乳液(V/V)(微乳液組成(W/W):3.24%正己烷, 3.24%SDS,26.44%正丁醇,57.08%水),14%乙腈(V/V)作為運行緩遲溶液,電壓22.5 kV,溫度為25℃條件下,11 min內可實現基線分離.分析物的峰高與濃度(2.5～75 μg/L)之間存在較好的線性關繫,相關繫數為0.9915(痳黃堿)和0.9981(偽痳黃堿);檢齣限分彆為2.39×10-3和3.85×10-3 μg/L.將該法成功用于痳黃及其製劑中兩種生物堿的分析, 迴收率在92.0%～108.4%之間.
이5-(4,6-삼록-s-삼진기-2-안기)형광소위연생시제,건립료일충미유전동색보-격광유도형광검측법분석마황감화위마황감적신방법.경과실험조건적우화,사용50 mmol/L붕사,5%미유액(V/V)(미유액조성(W/W):3.24%정기완, 3.24%SDS,26.44%정정순,57.08%수),14%을정(V/V)작위운행완충용액,전압22.5 kV,온도위25℃조건하,11 min내가실현기선분리.분석물적봉고여농도(2.5～75 μg/L)지간존재교호적선성관계,상관계수위0.9915(마황감)화0.9981(위마황감);검출한분별위2.39×10-3화3.85×10-3 μg/L.장해법성공용우마황급기제제중량충생물감적분석, 회수솔재92.0%～108.4%지간.
