CAJ | 학술논문

目的观察不同佐剂对HCVDNA疫苗效果的影响.方法雌性Balb/c小鼠分别用脂质体DDAB/EPC和DC-Chol/DOPE、Montanide ISA 720和Imject Alum为佐剂的HCV DNA疫苗免疫3次,ELISPOT法观察脾淋巴细胞受HCV核心、E2、E1/E2、NS3和NS5b蛋白刺激后细胞因子的产生.结果DDAB/EPC组产生IFN-γ较多,用核心或E2刺激,显著高于其他4组(P<0.01);用E1/E2刺激,显著高于裸DNA、Imject Alum和DC-Chol/DOPE组(P<005);用NS3刺激,显著高于Montanide和DC-Chol/DOPE组(P<0.05);用NS5b刺激,显著高于Montanide组(P<0.05).除用NS5b刺激与裸DNA组无显著性差异外,DDAB/EPC组IL-2的产生也显著高于其他4组(P<0.05).该组IL-4的产生,E1/E2刺激时显著高于其他4组(P<0.05),用核心、E2和NS3刺激时显著高于裸DNA组(P<0.05).用NS5b刺激,Imject Alum组IL-4的产生显著高于其他4组(P<0 05).裸DNA和2种脂质体组IFN-γ的产生高于IL-4,而Montanide和Imject Alum组IL-4高于IFN-γ.结论在4种佐剂中,DDAB/EPC效果最好,Montanide和Imject Alum可将DNA疫苗Th1为主的免疫特性转换为以Th2为主.
목적관찰불동좌제대HCVDNA역묘효과적영향.방법자성Balb/c소서분별용지질체DDAB/EPC화DC-Chol/DOPE、Montanide ISA 720화Imject Alum위좌제적HCV DNA역묘면역3차,ELISPOT법관찰비림파세포수HCV핵심、E2、E1/E2、NS3화NS5b단백자격후세포인자적산생.결과DDAB/EPC조산생IFN-γ교다,용핵심혹E2자격,현저고우기타4조(P<0.01);용E1/E2자격,현저고우라DNA、Imject Alum화DC-Chol/DOPE조(P<005);용NS3자격,현저고우Montanide화DC-Chol/DOPE조(P<0.05);용NS5b자격,현저고우Montanide조(P<0.05).제용NS5b자격여라DNA조무현저성차이외,DDAB/EPC조IL-2적산생야현저고우기타4조(P<0.05).해조IL-4적산생,E1/E2자격시현저고우기타4조(P<0.05),용핵심、E2화NS3자격시현저고우라DNA조(P<0.05).용NS5b자격,Imject Alum조IL-4적산생현저고우기타4조(P<0 05).라DNA화2충지질체조IFN-γ적산생고우IL-4,이Montanide화Imject Alum조IL-4고우IFN-γ.결론재4충좌제중,DDAB/EPC효과최호,Montanide화Imject Alum가장DNA역묘Th1위주적면역특성전환위이Th2위주.