山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
7期
30-31
,共2页
王学哲%张蕴莉%李昆%唐甜甜
王學哲%張蘊莉%李昆%唐甜甜
왕학철%장온리%리곤%당첨첨
热休克处理%热休克蛋白%胃腺癌%细胞凋亡%肿瘤坏死因子-α
熱休剋處理%熱休剋蛋白%胃腺癌%細胞凋亡%腫瘤壞死因子-α
열휴극처리%열휴극단백%위선암%세포조망%종류배사인자-α
目的 探讨热休克处理在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导胃腺癌BGC823细胞凋亡过程中的作用,为胃癌的生物学治疗提供依据.方法 将体外培养的胃腺癌BGC823指数生长期细胞分为热休克组和对照组,热休克组行热休克处理.两组均分别用0、25、50、100 ng/m1浓度的TNF-α诱导,作用4 h;热休克组行热休克处理.采用TUNEL法和3H-TdR掺入试验检测两组肿瘤细胞凋亡指数(AI)及细胞增殖抑制率(IR).结果 与对照组比较,热休克组AI明显下降(P＜0.01);IR明显升高(P＜0.01),呈剂量依赖性.结论 热休克处理对TNF-α诱导的胃腺癌BGC823细胞凋亡具有抑制作用;此作用与TNF-α呈剂量依赖效应.
目的 探討熱休剋處理在腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導胃腺癌BGC823細胞凋亡過程中的作用,為胃癌的生物學治療提供依據.方法 將體外培養的胃腺癌BGC823指數生長期細胞分為熱休剋組和對照組,熱休剋組行熱休剋處理.兩組均分彆用0、25、50、100 ng/m1濃度的TNF-α誘導,作用4 h;熱休剋組行熱休剋處理.採用TUNEL法和3H-TdR摻入試驗檢測兩組腫瘤細胞凋亡指數(AI)及細胞增殖抑製率(IR).結果 與對照組比較,熱休剋組AI明顯下降(P＜0.01);IR明顯升高(P＜0.01),呈劑量依賴性.結論 熱休剋處理對TNF-α誘導的胃腺癌BGC823細胞凋亡具有抑製作用;此作用與TNF-α呈劑量依賴效應.
목적 탐토열휴극처리재종류배사인자-α(TNF-α)유도위선암BGC823세포조망과정중적작용,위위암적생물학치료제공의거.방법 장체외배양적위선암BGC823지수생장기세포분위열휴극조화대조조,열휴극조행열휴극처리.량조균분별용0、25、50、100 ng/m1농도적TNF-α유도,작용4 h;열휴극조행열휴극처리.채용TUNEL법화3H-TdR참입시험검측량조종류세포조망지수(AI)급세포증식억제솔(IR).결과 여대조조비교,열휴극조AI명현하강(P＜0.01);IR명현승고(P＜0.01),정제량의뢰성.결론 열휴극처리대TNF-α유도적위선암BGC823세포조망구유억제작용;차작용여TNF-α정제량의뢰효응.
